1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-2-methylpropan-1-one | 90743-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-2-methylpropan-1-one
• 英文别名: 1-(5-Chlor-2-hydroxy-phenyl)-2-methyl-propan-1-on
• CAS: 90743-04-7
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: VAACEAMVUSTYDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.1958 g/cm3(Temp: 16.4 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-2-methylpropan-1-one 在 二硫化碳 、 氢氧化钾 、 溴 作用下， 生成 5-chloro-2,2-dimethyl-benzofuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  v.Auwers; Baum; Lorenz, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1927, vol. <2>115, p. 90

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-chlorophenyl 2-methylpropionate 在 三氯化铝 、 硝基苯 作用下， 生成 1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted Isobutyrophenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01167a501

文献信息

• [EN] ROR-GAMMA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE ROR-GAMMA
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019063748A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutical compositions comprising compounds of formula I. Compounds of Formula I are useful in treatment of inflammatory, metabolic or autoimmune diseases which are mediated by RORy.

  本发明涉及公式I的化合物和包含公式I化合物的药物组合物。公式I的化合物在治疗由RORγ介导的炎症性、代谢性或自身免疫性疾病方面是有用的。
• Synthesis and antiarrhythmic activity of new 1-[1-[2-[3-{alkylamino}-2-hydroxypropoxy]phenyl]vinyl]-1H-imidazoles and related compounds
  作者：Masaru Ogata、Hiroshi Matsumoto、Kimio Takahashi、Sumio Shimizu、Shiro Kida、Motohiko Ueda、Sadatoshi Kimoto、Masao Haruna

  DOI：10.1021/jm00375a010

  日期：1984.9

  Various 1-[1-[2-[3-(alkylamino)-2-hydroxypropoxy]phenyl]vinyl]-1 H-azoles were synthesized and investigated for beta-adrenoceptor-blocking and antiarrhythmic activities. Although no compounds showed more potent beta-blocking effects than propranolol in the isolated guinea pig right atria, many compounds exhibited significant antiarrhythmic effects against aconitine or ischemic arrhythmia in mice or

  合成了各种1- [1- [2- [3-（烷基氨基）-2-羟基丙氧基]苯基]乙烯基] -1 H-唑，并对其β-肾上腺素受体阻断和抗心律不齐的活性进行了研究。尽管在分离的豚鼠右心房中没有化合物比普萘洛尔显示出更强的β受体阻滞作用，但许多化合物在小鼠或狗中对乌头碱或缺血性心律不齐表现出明显的抗心律不齐作用。1- [2,5-二氯-6- [1-（1H-咪唑-1-基）-乙烯基]苯氧基] -3-[（1-甲基乙基）氨基] -2-丙醇盐酸盐（48）（711389-由于其抗心律失常作用优于奎尼丁，二吡喃酰胺或普萘洛尔，因此被选为人类临床评估的候选药物。描述了（R）-（+）-和（S）-（-）-48的不对称合成，并且证明48的抗心律不齐作用没有立体特异性。
• Direct Syntheses of Benzofuran-2(3<i>H</i>)-ones and Benzofuran-3(2<i>H</i>)-ones from 1-(2-Hydroxyphenyl)alkan-1-ones by CuBr₂or CuCl₂
  作者：Hideyoshi Miyake、Akinori Nishimura、Misato Yago、Mitsuru Sasaki

  DOI：10.1246/cl.2007.332

  日期：2007.2

  New syntheses of benzofuran-2(3H)-ones and benzofuran-3(211)-ones from l-(2-hydroxyphenyl)alkan-1-ones via oxidative cyclization by CuBr 2 or CuCl 2 are described. A new synthesis of 1H-isochromene-1,4(3H)-diones via similar procedures is also described.

  描述了 benzofuran-2(3H)-ones 和 benzofuran-3(211)-ones 从 1-(2-hydroxyphenyl)alkan-1-ones 通过 CuBr 2 或 CuCl 2 氧化环化的新合成方法。还描述了通过类似程序合成 1H-isochromene-1,4(3H)-diones 的新方法。
• INHIBITORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE
  申请人：Celtaxsys, Inc.

  公开号：US20160068534A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention is directed to compounds encompassed by the Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibiting LTA-4 hydrolase, and methods for the treatment of a disease and disorder which is ameliorated by the inhibition of LTA4 h activity. Non-limiting examples of such diseases and conditions include inflammatory and autoimmune diseases and disorders.

  本发明涉及公式（I）所包含的化合物，其制药组合物，抑制LTA-4水解酶的方法，以及通过抑制LTA4h活性治疗疾病和疾病的方法和治疗疾病和疾病的方法。此类疾病和状况的非限制性示例包括炎症和自身免疫性疾病和疾病。
• Inhibitors of leukotriene A4 hydrolase
  申请人：CELTAXSYS, INC.

  公开号：US10399986B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The present invention is directed to compounds encompassed by the Formula (I): pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibiting LTA-4 hydrolase, and methods for the treatment of a disease and disorder which is ameliorated by the inhibition of LTA4h activity. Non-limiting examples of such diseases and conditions include inflammatory and autoimmune diseases and disorders.

  本发明涉及式 (I) 所包含的化合物： 其药物组合物、抑制LTA-4水解酶的方法，以及治疗通过抑制LTA4h活性而得到改善的疾病和紊乱的方法。此类疾病和病症的非限制性实例包括炎症性和自身免疫性疾病和病症。