4-chlorophenyl 2-methylpropionate | 104316-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-chlorophenyl 2-methylpropionate
• 英文别名: Propanoic acid, 2-methyl-, 4-chlorophenyl ester；(4-chlorophenyl) 2-methylpropanoate
• CAS: 104316-24-7
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD03516853
• 分子量: 198.649
• InChiKey: WPCAYDFRIDVTNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  29 °C
• 沸点：
  120 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1356

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorophenyl 2-methylpropionate 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 溴 作用下， 生成 2-bromo-1-(5-chloro-2-hydroxy-phenyl)-2-methyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  v.Auwers; Baum; Lorenz, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1927, vol. <2>115, p. 90

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 、 异丁酸 在 三氯氧磷 作用下， 生成 4-chlorophenyl 2-methylpropionate
  参考文献：
  名称：

  v.Auwers; Baum; Lorenz, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1927, vol. <2>115, p. 90

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Combination of FBPase inhibitors and antidiabetic agents useful for the treatment of diabetes
  申请人：——

  公开号：US20030073728A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  A combination therapy of at least one FBPase inhibitor and at least one other antidiabetic agent is disclosed.

  揭示了至少一种FBPase抑制剂和至少一种其他抗糖尿病药物的联合治疗。
• A New and Efficient Esterification Reaction via Mixed Anhydrides by the Promotion of a Catalytic Amount of Lewis Acid
  作者：Mitsutomo Miyashita、Isamu Shiina、So Miyoshi、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.66.1516

  日期：1993.5

  In the presence of a catalytic amount of Lewis acid, various carboxylic esters or S-phenyl carbothioates are prepared in excellent yields by the respective reactions of equimolar amounts of silyl carboxylates and alkyl silyl ethers or phenyl silyl sulfides with 4-trifluoromethylbenzoic anhydride.

  在催化量的路易斯酸存在下，通过等摩尔量的甲硅烷基羧酸酯和烷基甲硅烷基醚或苯基甲硅烷基硫化物与4-三氟甲基苯甲酸酐的相应反应，以极好的收率制备各种羧酸酯或S-苯基硫代碳酸酯。
• Dynamic Kinetic Resolution of Secondary Diols via Coupled Ruthenium and Enzyme Catalysis
  作者：B. Anders Persson、Fernando F. Huerta、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1021/jo990447u

  日期：1999.7.1

  Enzymatic acylation of secondary symmetrical diols (as meso/dl mixtures) in combination with ruthenium-catalyzed isomerization of the diol led to efficient dynamic kinetic resolution. In this way, a meso/dl mixture of the diol was transformed to enantiomerically pure (R,R)-diacetate, making efficient use of all the diol material. For some of the flexible substrates, substantial amounts of meso-diacetates

  二级对称二醇的酶促酰化（作为 meso/dl 混合物）与钌催化的二醇异构化相结合，导致有效的动态动力学拆分。通过这种方式，二醇的内消旋/dl 混合物转化为对映异构纯的 (R,R)-二乙酸酯，从而有效利用所有二醇材料。对于一些柔性基材，大量的内消旋二乙酸盐作为副产物形成。结果表明，内消旋产物的主要部分是通过分子内酰基转移途径形成的。
• A New and Efficient Method for the Preparation of<i>S</i>-Phenyl Carbothioates via Mixed Anhydrides Using Active Titanium(IV) Salts
  作者：Teruaki Mukaiyama、Mitsutomo Miyashita、Isamu Shiina

  DOI：10.1246/cl.1992.1747

  日期：1992.9

  In the presence of a catalytic amount of titanium(IV) salt, various S-phenyl carbothioates are prepared in excellent yields by the reaction of nearly equimolar amounts of silyl derivatives of carboxylic acids and benzenethiols with p-trifluoromethylbenzoic anhydride.

  在催化量的钛 (IV) 盐的存在下，通过几乎等摩尔量的羧酸和苯硫醇的甲硅烷基衍生物与对三氟甲基苯甲酸酐反应，可以以极好的收率制备各种 S-苯基硫代碳酸酯。
• 一种杂多酸催化酚的芳酯化的合成方法
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN104086344B

  公开（公告）日：2016-02-03

  本发明公开一种杂多酸催化酚的芳酯化的合成方法。在装有温度计、分水器和搅拌器的反应容器中加入脂肪酸取代苯酚酯Ⅰ、取代苯甲酸Ⅱ、反应溶剂和杂多酸，在110～170℃温度下反应0.5～10h，反应过程采用TLC监控反应进程；反应完毕后反应液离心处理，取上清液洗涤脱溶，粗品经重结晶或柱层析得所述的芳香酯类化合物Ⅲ。本方法以杂多酸作为催化剂，和传统的酯化反应相比，后处理简单，也没有用到大量的酸，污染少，对环境友好。所用的杂多酸为固体酸，反应完成后通过过滤可重复套用。采用了酯交换酚的芳酯化反应，避免了反应中取代苯酚容易氧化而带来的副反应，使得操作更简单，产率得到提高。