3-methyl-cyclosaligenyl-5'-O-[1-(2'-deoxy-6'-carba-β-D-ribofuranosyl)thymidinyl]-phosphate | 648414-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 3-methyl-cyclosaligenyl-5'-O-[1-(2'-deoxy-6'-carba-β-D-ribofuranosyl)thymidinyl]-phosphate
• 英文别名: 1-[(1R,3S,4R)-3-hydroxy-4-[(8-methyl-2-oxo-4H-1,3,2$l^{5}-benzodioxaphosphinin-2-yl)oxymethyl]cyclopentyl]-5-methyl-pyrimidine-2,4-dione；1-[(1R,3S,4R)-3-hydroxy-4-[(8-methyl-2-oxo-4H-1,3,2λ5-benzodioxaphosphinin-2-yl)oxymethyl]cyclopentyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 648414-62-4
• 化学式: C₁₉H₂₃N₂O₇P
• 分子量: 422.375
• InChiKey: BRMSOXYSFKRUQL-UIQZENJWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-cyclosaligenyl-5'-O-[1-(2'-deoxy-6'-carba-β-D-ribofuranosyl)thymidinyl]-phosphate 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到5'-O-[1-(2'-deoxy-6'-carba-β-D-ribofuranosyl)thymidinyl]monophosphate
  参考文献：
  名称：

  New Convergent Synthesis of Carbocyclic Nucleoside Analogues

  摘要：

  将描述两种趋同的方法用于合成碳环核苷类似物。这两种方法均以从烷基化环戊二烯中选择性制备的立体化学纯环戊醇8为起点。通过这些方法，已合成出dT、FdU和BVdU的碳环类似物。此外，还将展示一种例子中转化为环Sal-前核苷酸及相应核苷酸的过程。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41455
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,4R)-3-苄氧基-4-苄氧基甲基环戊烷-1-醇 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三氯化硼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-methyl-cyclosaligenyl-5'-O-[1-(2'-deoxy-6'-carba-β-D-ribofuranosyl)thymidinyl]-phosphate
  参考文献：
  名称：

  New Convergent Synthesis of Carbocyclic Nucleoside Analogues

  摘要：

  将描述两种趋同的方法用于合成碳环核苷类似物。这两种方法均以从烷基化环戊二烯中选择性制备的立体化学纯环戊醇8为起点。通过这些方法，已合成出dT、FdU和BVdU的碳环类似物。此外，还将展示一种例子中转化为环Sal-前核苷酸及相应核苷酸的过程。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41455

文献信息

• Synthesis and Antiviral Evaluation of Carbocyclic 3′-Azidothymidine (AZT) Analogues and TheircycloSal-Phosphate Triesters
  作者：Olaf R. Ludek、Jan Balzarini、Chris Meier

  DOI：10.1002/ejoc.200500719

  日期：2006.2

  Carbocyclic analogues of the anti-HIV dideoxynucleoside 3′-azido-3′-deoxythymidine AZT (1) were synthesized. Starting from the enantiomerically pure carbocyclic 2′-deoxythymidine 2, four different carbocyclic AZT analogues 2,4–6 were prepared. Moreover, the nucleoside analogues were converted into their membrane-permeable cycloSal-phosphate triesters. All compounds were tested in vitro for their anti-HIV

  合成了抗 HIV 双脱氧核苷 3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷 AZT (1) 的碳环类似物。从对映体纯碳环 2'-脱氧胸苷 2 开始，制备了四种不同的碳环 AZT 类似物 2,4-6。此外，核苷类似物被转化为它们的膜渗透性环磷酸三酯。所有化合物都在体外测试了它们在人 T 淋巴细胞中的抗 HIV 活性 (CEM/0)。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• SYNTHESIS OF CARBOCYCLIC NUCLEOTIDES AS POTENTIAL SUBSTRATES FOR THYMIDYLATE KINASE
  作者：O. R. Ludek、C. Meier

  DOI：10.1081/ncn-200060251

  日期：2005.4.1

  Enantiomerically pure carbocyclic 2'-deoxy-3'-azidothymidine monophosphate (AZTMP) and carba-2'deoxy-3'-thiocyanatothymidine monophosphate were synthesized to study their behavior toward their phosphorylation by thymidylate kinase. The nucleotides were synthesized starting from the parent nucleosides by an alkaline hydrolysis of the corresponding cycloSal-phosphate triesters.