3'-methyl-4'-nitro-1',3,5-triphenyl-1,5'-bipyrazole | 86538-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3'-methyl-4'-nitro-1',3,5-triphenyl-1,5'-bipyrazole
• 英文别名: 5-(3,5-Diphenylpyrazol-1-yl)-3-methyl-4-nitro-1-phenylpyrazole
• CAS: 86538-59-2
• 化学式: C₂₅H₁₉N₅O₂
• 分子量: 421.458
• InChiKey: IIABIPYCZDOYNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-methyl-4'-nitro-1',3,5-triphenyl-1,5'-bipyrazole 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有抗炎特性的取代N-苯基联吡唑衍生物的阻转异构关系的合成与表征

  摘要：

  这项工作描述了3-甲基-5-（3-甲基-5-苯基-1 H-吡唑-1-基）-1-苯基-1 H-吡唑-4-胺（2d）的阻转异构关系被设计为抗炎药的4-氨基联吡唑系列衍生物。在与手性高效液相色谱分析，X射线衍射和分子建模工具相关的手性镧系元素转移盐存在下获得的1 H核磁共振谱图证实了邻双功能化联吡唑2d以aR的混合物形式存在，如阻转异构体。这些结果提供了有用的信息，以了解该衍生物和其他4-氨基联吡唑类似物的药理特性。手性24：463–470，2012. ©2012 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.22016
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-甲基-1-苯基吡唑 在 盐酸 、 硝酸 、 乙酸酐 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 3'-methyl-4'-nitro-1',3,5-triphenyl-1,5'-bipyrazole
  参考文献：
  名称：

  Khan, Misbahul Ain; Freitas, Antonio Carlos Carreira, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 277 - 279

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KHAN, MISBAHUL, AIN;FREITAS, A. C. C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 2, 277-279
  作者：KHAN, MISBAHUL, AIN、FREITAS, A. C. C.

  DOI：——

  日期：——
• Khan, Misbahul Ain; Freitas, Antonio Carlos Carreira, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 277 - 279
  作者：Khan, Misbahul Ain、Freitas, Antonio Carlos Carreira

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and characterization of the atropisomeric relationships of a substituted N-phenyl-bipyrazole derivative with anti-inflammatory properties
  作者：Marcia P. Veloso、Nelilma C. Romeiro、Gilberto M. S. Silva、Hélio De M. Alves、Antonio C. Doriguetto、Javier Ellena、Ana L. P. Miranda、Eliezer J. Barreiro、Carlos A. M. Fraga

  DOI：10.1002/chir.22016

  日期：2012.6

  This work describes the atropisomeric relationships of 3‐methyl‐5‐(3‐methyl‐5‐phenyl‐1H‐pyrazol‐1‐yl)‐1‐phenyl‐1H‐pyrazol‐4‐amine (2d), which belongs to series 4‐aminobipyrazole derivatives designed as anti‐inflammatory agents. The 1H nuclear magnetic resonance spectra obtained in the presence of a chiral lanthanide shift salt associated to chiral high‐performance liquid chromatography analysis, X‐ray

  这项工作描述了3-甲基-5-（3-甲基-5-苯基-1 H-吡唑-1-基）-1-苯基-1 H-吡唑-4-胺（2d）的阻转异构关系被设计为抗炎药的4-氨基联吡唑系列衍生物。在与手性高效液相色谱分析，X射线衍射和分子建模工具相关的手性镧系元素转移盐存在下获得的1 H核磁共振谱图证实了邻双功能化联吡唑2d以aR的混合物形式存在，如阻转异构体。这些结果提供了有用的信息，以了解该衍生物和其他4-氨基联吡唑类似物的药理特性。手性24：463–470，2012. ©2012 Wiley Periodicals，Inc.