1.3-Dichlor-butandiol-(2.4) | 64248-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1.3-Dichlor-butandiol-(2.4)
• 英文别名: 2,4-dichloro-butane-1,3-diol；2,4-Dichlor-butan-1,3-diol；2,4-Dichlorobutane-1,3-diol
• CAS: 64248-98-2
• 化学式: C₄H₈Cl₂O₂
• mdl: MFCD00233696
• 分子量: 159.012
• InChiKey: HZCWGJFGBPFCIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62 °C
• 沸点：
  98 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.3-Dichlor-butandiol-(2.4) 、 苯甲醛 生成 5-chloro-4-chloromethyl-2-phenyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  58.二氯丁二醇。第一部分：在一些氯丁烯醇中添加次氯酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000239
• 作为产物：
  描述：

  4-Chlor-but-2-en-1-ol 生成 1.3-Dichlor-butandiol-(2.4)
  参考文献：
  名称：

  Evans; Owen, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ringschlussreaktionen des Butadiendioxids mit Hydrazinen zu neuen Derivaten des Pyrazolidins und Piperidazins
  作者：H. R. Meyer、R. Gabler

  DOI：10.1002/hlca.19630460727

  日期：——

  The reaction of butadiene dioxide (dl-and meso-) with various hydrazines led to 1: 1-adducts having either pyrazolidine or piperidazine structures. Using N,N′-di-substituted hydrazines, pyrazolidine derivatives were obtained with yields of 70–80%, whereas hydrazine itself reacted with DL-butadiene dioxide to give about 20% of trans-4,5-dihydroxypiperidazine and a small quantity of trans-7,8-tetrah

  丁二烯二氧化物（dl-和内消旋-）与各种肼的反应产生具有吡唑烷或哌啶嗪结构的1：1加合物。使用N，N'-二取代肼，可获得吡唑烷衍生物，产率为70-80％，而肼本身与DL-丁二烯反应生成约20％的反式-4,5-二羟基哌啶嗪和少量反式-7，8-四羟基-10-氮杂喹唑嗪。五环闭合反应似乎是一般的制备性有趣的吡唑烷合成。通过将5-环和6-环系统转化为开链二胺来证明其结构。这些二胺的组成是通过独立合成或转化成已知化合物来确定的。通过NMR分析分别将其他1∶1-加合物分配给吡唑烷或哌啶氮烷系列。
• Evans; Owen, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 240
  作者：Evans、Owen

  DOI：——

  日期：——
• 58. The dichlorobutanediols. Part I. The addition of hypochlorous acid to some chlorobutenols
  作者：R. M. Evans、L. N. Owen

  DOI：10.1039/jr9490000239

  日期：——