Methyl 2-[2-bromo-4-(quinol-2-yl-methoxy)phenyl]-2-cyclopentyl-acetate | 154352-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[2-bromo-4-(quinol-2-yl-methoxy)phenyl]-2-cyclopentyl-acetate
• 英文别名: Methyl 2-[2-bromo-4-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]-2-cyclopentylacetate
• CAS: 154352-98-4
• 化学式: C₂₄H₂₄BrNO₃
• 分子量: 454.363
• InChiKey: IBUUKSHHNQRSNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[2-bromo-4-(quinol-2-yl-methoxy)phenyl]-2-cyclopentyl-acetate 、 烯丙基三丁基锡 在 三苯基膦钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Methyl 2-[4-(quinol-2-yl-methoxy)-2-cyclopropylphenyl]-2-cyclopentylacetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinol-2-yl-methoxy-phenylacetic acid derivatives

  摘要：

  通过将相应取代苯酚与喹啉甲基卤代物反应或将未取代苯酚与喹啉甲基卤代物反应并随后烷基化，制备了取代喹啉-2-基甲氧基苯乙酸衍生物。这些取代的喹啉-2-基甲氧基苯乙酸衍生物可以作为药物中的活性物质。

  公开号：

  US05597833A1
• 作为产物：
  描述：

  溴代环戊烷 、 potassium tert-butylate 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 Methyl 2-[2-bromo-4-(quinol-2-yl-methoxy)phenyl]-2-cyclopentyl-acetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinol-2-yl-methoxy-phenylacetic acid derivatives

  摘要：

  通过将相应取代苯酚与喹啉甲基卤代物反应或将未取代苯酚与喹啉甲基卤代物反应并随后烷基化，制备了取代喹啉-2-基甲氧基苯乙酸衍生物。这些取代的喹啉-2-基甲氧基苯乙酸衍生物可以作为药物中的活性物质。

  公开号：

  US05597833A1

文献信息

• US5597833A
  申请人：——

  公开号：US5597833A

  公开（公告）日：1997-01-28
• Substituted quinol-2-yl-methoxy-phenylacetic acid derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05597833A1

  公开（公告）日：1997-01-28

  Substituted quinol-2-yl-methoxy-phenylacetic acid derivatives are prepared by reacting correspondingly substituted phenols with quinolylmethyl halides or by reacting unsubstituted phenols with quinolylmethyl halides and subsequent alkylation. The substituted quinol-2-yl-methoxy-phenylacetic acid derivatives may be employed as active substances in medicaments.

  通过将相应取代苯酚与喹啉甲基卤代物反应或将未取代苯酚与喹啉甲基卤代物反应并随后烷基化，制备了取代喹啉-2-基甲氧基苯乙酸衍生物。这些取代的喹啉-2-基甲氧基苯乙酸衍生物可以作为药物中的活性物质。