2'-(1",2",4"-triazol-1"-yl)acetophenone | 19542-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-(1",2",4"-triazol-1"-yl)acetophenone
• 英文别名: 1-(2-Acetylphenyl)-1,2,4-triazol；o-Acetylphenyl-1,2,4-triazol；1-(2-[1,2,4]triazol-1-yl-phenyl)-ethanone；2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl) acetophenone；1-[2-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)phenyl]ethan-1-one；1-[2-(1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 19542-23-5
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• 分子量: 187.201
• InChiKey: BLKZBCLVJXUSQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基羟胺盐酸盐 、 2'-(1",2",4"-triazol-1"-yl)acetophenone 生成 N-methyl-1-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanimine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Alpha-substituted ketonitrone derivatives

  摘要：

  含有从氢、苯基、取代苯基、萘基、呋喃基、噻吩基、咪唑甲基和三唑甲基中选择的取代基的.alpha.-取代酮亚胺衍生物可用作制备生物活性异氧杂环丙烷化合物的中间体。

  公开号：

  US04803282A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 2'-氟苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以27%的产率得到9-methyl-9H-<1,2,4>triazolo<1,5-a>indol-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Rosevear, Judi; Wilshire, John F. K., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 8, p. 1097 - 1114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alpha-substituted ketonitrone derivatives
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04803282A1

  公开（公告）日：1989-02-07

  .alpha.-Substituted ketonitrone derivatives containing substitutents selected from hydrogen, phenyl, substituted phenyl, naphythyl, furan, thiopen, imidazolylmethyl and triazolylmethyl are useful as intermediates for the preparation of biologically active isoxazolidine compounds.

  含有从氢、苯基、取代苯基、萘基、呋喃基、噻吩基、咪唑甲基和三唑甲基中选择的取代基的.alpha.-取代酮亚胺衍生物可用作制备生物活性异氧杂环丙烷化合物的中间体。
• Rosevear, Judi; Wilshire, John F. K., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 8, p. 1097 - 1114
  作者：Rosevear, Judi、Wilshire, John F. K.

  DOI：——

  日期：——