1-Vinyloxy-hex3(Z)-ene | 366801-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Vinyloxy-hex3(Z)-ene
• 英文别名: (Z)-1-ethenoxyhex-3-ene
• CAS: 366801-08-3
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: BOCYKQIHVANVHB-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,O'-diethyl thiophosphonate 、 1-Vinyloxy-hex3(Z)-ene 在 三乙基硼 、 氧气 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  膦酰基自由基加成烯醇醚。环醚的立体选择性合成

  摘要：

  在自由基引发剂的存在下，将亚磷酸二乙酯或亚乙基硫代磷酸二乙酯加到烯醇醚中，导致在温和条件下分别进行有机膦酸酯或硫代膦酸酯衍生物的区域选择性合成。该方法可用于在带有不饱和侧链的乙烯基醚环化时，取代的四氢呋喃和四氢吡喃的立体选择性形成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.173
• 作为产物：
  描述：

  叶醇 、 乙烯基乙醚 在 mercury(II) trifluoroacetate 作用下， 以75%的产率得到1-Vinyloxy-hex3(Z)-ene
  参考文献：
  名称：

  膦酰基自由基加成烯醇醚。环醚的立体选择性合成

  摘要：

  在自由基引发剂的存在下，将亚磷酸二乙酯或亚乙基硫代磷酸二乙酯加到烯醇醚中，导致在温和条件下分别进行有机膦酸酯或硫代膦酸酯衍生物的区域选择性合成。该方法可用于在带有不饱和侧链的乙烯基醚环化时，取代的四氢呋喃和四氢吡喃的立体选择性形成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.173

文献信息

• Fragrance precursors
  申请人：——

  公开号：US20020077508A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The present invention is a fragrance precursor of formula I: 1 for a fragrant ketone of formula II: 2 and a fragrant ester of formula III: 3 wherein, R 1 to R 5 represent independently H, —NO 2 , linear or branched C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkenyl, C 1 -C 6 -alkinyl or C 1 -C 4 -alkoxy, R 1 and R 2 , R 2 and R 3 , R 3 and R 4 , and R 4 and R 5 may form together one or two aliphatic or aromatic rings, R 6 and R 7 are independently H, linear or branched C 1 -C 6 -alkyl-, C 1 -C 6 -alkenyl, C 1 -C 6 -alkinyl, and R 8 and R 9 are the residues of an acid R 8 -COOH and an alcohol R 9 OH respectively forming the fragrant ester of formula III. A method for providing an odor by admixing with a product a fragrance precursor as detailed above.

  本发明涉及一种香气前体，其化学式为I:1，用于制备化学式为II:2的芳香酮和化学式为III:3的芳香酯，其中，R1至R5分别独立表示H，—NO2，直链或支链C1-C6-烷基，C1-C6-烯基，C1-C6-炔基或C1-C4-烷氧基，R1和R2，R2和R3，R3和R4以及R4和R5可以共同形成一个或两个脂肪族或芳香族环，R6和R7分别表示H，直链或支链C1-C6-烷基，C1-C6-烯基，C1-C6-炔基，R8和R9分别表示酸R8-COOH和醇R9OH的残基，形成化学式III的芳香酯。本发明还涉及一种通过将上述详细描述的香气前体与产品混合来提供气味的方法。
• US6492563B2
  申请人：——

  公开号：US6492563B2

  公开（公告）日：2002-12-10
• Phosphonyl radical addition to enol ethers. The stereoselective synthesis of cyclic ethers
  作者：Christopher M. Jessop、Andrew F. Parsons、Anne Routledge、Derek J. Irvine

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.04.173

  日期：2004.6

  Addition of diethyl phosphite or diethyl thiophosphite to enol ethers, in the presence of a radical initiator, results in the regioselective synthesis of organophosphonate or phosphonothioate derivatives, respectively, under mild conditions. This method can be applied to the stereoselective formation of substituted tetrahydrofurans and tetrahydropyrans, on cyclisation of vinyl ethers bearing unsaturated

  在自由基引发剂的存在下，将亚磷酸二乙酯或亚乙基硫代磷酸二乙酯加到烯醇醚中，导致在温和条件下分别进行有机膦酸酯或硫代膦酸酯衍生物的区域选择性合成。该方法可用于在带有不饱和侧链的乙烯基醚环化时，取代的四氢呋喃和四氢吡喃的立体选择性形成。