3,6-dichlorophenanthrene | 20851-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,6-dichlorophenanthrene
• CAS: 20851-90-5
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂
• 分子量: 247.124
• InChiKey: SPDUKOYWEVXXEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-173 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  401.3±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dichlorophenanthrene 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 9-Bromo-3,6-dichlorophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  抗疟原菲氨基醇的构效关系研究。侧链的修改。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00271a008
• 作为产物：
  描述：

  三氯杀螨醇 在 镍 三氯化铝 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,6-dichlorophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  3,6,9,10-Tetrahalogenphenanthrene. Eine neue Cycloarylierungsreaktion von DDT-Derivaten

  摘要：

  AbstractA simple synthesis of tetrachlorophenanthrene starting from DDT has been realized. 1,1,1,2‐tetrachloro‐2,2‐bis‐(4‐chlorophenyl)‐ethane (I) and its rearranged product 1,1,2,2‐tetrachloro‐1,2‐bis‐(4‐chlorophenyl)‐ethane (V) and other analogs substituted by halogen in the para‐position undergo a cycliarylation yielding 3,6,9,10‐tetrahalogenophenanthrenes. Partial dechlorination of this tetrachlorophenanthrene yields 3,6‐dichlorophenanthrene. Oxidation gives 3,6‐dichloro‐9,10‐phenanthrenequinone, and chlorosulfonation leads to 3,6,9,10‐tetrachloro‐2,7‐bis‐(chlorosulfonyl)‐phenanthrene. The mechanism of this cyclization reaction in presence of LEWIS acids is discussed and compared with the cyclization of DDT derivatives to yield fluorenones.

  DOI：

  10.1002/hlca.19680510710

文献信息

• B₁₂–TiO₂Hybrid Catalyst for Dehalogenation of Organic Halides
  作者：Hisashi Shimakoshi、Emiko Sakumori、Kenji Kaneko、Yoshio Hisaeda

  DOI：10.1246/cl.2009.468

  日期：2009.5.5

  acid, was effectively immobilized on TiO 2 , and the hybrid Ti0 2 was characterized by UV―vis, XPS, MALDI-TOFMS as well as TEM analysis. The hybrid Ti0 2 exhibits high reactivity for dehalogenation of various organic halides such as phenethyl bromide, benzyl bromide, and 1,1-bis(4-chlorophenyl)-2,2,2-trichloroethane (DDT) under irradiation with UV light at room temperature.

  钴胺素衍生物cobyrinic acid 被有效地固定在TiO 2 上，并且通过UV-vis、XPS、MALDI-TOFMS 以及TEM 分析对杂化TiO 2 进行了表征。杂化TiO 2 在室温下紫外光照射下对苯乙基溴、苄基溴和1,1-双(4-氯苯基)-2,2,2-三氯乙烷(DDT)等各种有机卤化物的脱卤表现出高反应性温度。
• SYNTHESIS OF 3,6-DIHALOPHENANTHRENE DERIVATIVES
  作者：Dane W. Scott、Richard A. Bunce、Nicholas F. Materer

  DOI：10.1080/00304940609355993

  日期：2006.6

  equal to the gap between the dimer rows formed by cleavage of a silicon wafer in the (100) direction. Cleavage results in a reconstructed surface containing ordered rows of dimerized surface atoms? There is an approximate 6 A gap between the Si-dimer rows, while each dimer is separated from the next one in the same row by approximately 4 A. The unique chemistry of these dimers has been reviewed by several

  IV 族半导体，特别是 Si(100) 的表面功能化是形成独特表面的一种途径，这可能导致化学传感、生物识别以及分子和光学电子学方面的新应用^。'-^ 我们在该领域的工作 4 -' 需要合成几种 3,6-二卤代菲衍生物。这些化合物是令人感兴趣的，因为卤素之间的距离大约等于由硅晶片在 (100) 方向上的解理形成的二聚体行之间的间隙。解理导致重建的表面包含有序的二聚表面原子行？Si-二聚体行之间有大约 6 A 的间隙，而每个二聚体与同一行中的下一个二聚体相隔大约 4 A。这些二聚体的独特化学已经被几位作者评论过~.'2*~ 3,6-二卤代菲具有刚性骨架和适当的卤素卤素距离，可以选择性地诱导硅二聚体行之间的反应。因此，我们需要使用 3,6-二氯菲、3,6-二溴菲和 3-溴-6 氯菲来检查与 Si(100) 表面的潜在相互作用。3,6dibromophenanthrene 的合成已有描述，化合物的
• 一种菲类化合物及其制备工艺
  申请人：四川大学

  公开号：CN106242943B

  公开（公告）日：2019-01-29

  一种菲类化合物的制备工艺，涉及菲及其衍生物领域，该制备工艺是在碱、钯源存在的情况下，于有机溶剂中，采用廉价易得的或以及降冰片二烯，反应获得具有降冰片二烯母体的化合物，再通过加热脱去一分子环戊二烯，得到目标菲类化合物该制备方法的原料易得，合成步骤简单，适合大规模生产具有特定基团的菲衍生物。本发明还提供一种菲类化合物，可应用于药物领域和工业领域。
• Devices using polymers based on 3,6- and 2,7-conjugated poly(phenanthrene)
  申请人：Uckert P. Frank

  公开号：US20070152209A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  A device having at least one layer including poly(p-phenylene)s based on 3,6-conjugated and 2,7-conjugated phenanthrene moietie having been synthesized by polycondensation using Ni(O)-mediated Yamamoto-type cross coupling are described as the charge transport layer or as the host for a dopant.

  本文描述了一种至少包含基于3,6-共轭和2,7-共轭菲咯啉基团的聚（对苯撑）的层的装置，该装置通过使用Ni（O）介导的山本型交叉偶联合成，可用作电荷传输层或掺杂剂的宿主。
• Polymers based on 3,6-and 2,7-conjugated poly(phenanthrene) and pled devices
  申请人：Jacob Josemon

  公开号：US20070191583A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A device having at least one layer including poly(p-phenylene)s based on 3,6-conjugated and 2,7-conjugated phenanthrene moietie having been synthesized by polycondensation using Ni(0)-mediated Yamamoto-type cross coupling are described as the charge transport layer or as the host for a dopant.

  所述装置至少具有一层，包括基于3,6-共轭和2,7-共轭菲咯啉基团的聚（p-苯撑）物，该聚合物通过使用Ni（0）介导的Yamamoto型交叉偶联进行聚合合成，可以作为电荷传输层或掺杂剂的宿主。