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2-(癸基氧基)乙醇 | 23238-40-6

中文名称
2-(癸基氧基)乙醇
中文别名
——
英文名称
ethylene glycol monodecyl ether
英文别名
2-decyloxyethanol;2-(Decyloxy)ethanol;2-decoxyethanol
2-(癸基氧基)乙醇化学式
CAS
23238-40-6
化学式
C12H26O2
mdl
MFCD00042915
分子量
202.337
InChiKey
CBVDPTYIDMQDEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    0.875 g/mL at 20 °C(lit.)
  • 闪点:
    100 °C
  • 保留指数:
    1539.2

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 安全说明:
    S24/25
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2909499000

SDS

SDS:2cf29236f01b5af950a1560d9b8b0642
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(癸基氧基)乙醇 在 sulfur 、 三甲胺 作用下, 以 二硫化碳氯仿 为溶剂, 反应 13.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Brønsted型LFER在磷脂酶C机制研究中的应用†
    摘要:
    磷脂酰肌醇特异性磷脂酶裂解磷脂酰肌醇的磷酸二酯键,形成肌醇 1,2-环磷酸酯和甘油二酯。该酶还接受各种烷基和芳基肌醇磷酸酯作为底物,使其成为通过探测线性自由能关系 (LFER) 研究磷酰基转移机制的合适模型酶。在这项工作中,我们对 Brønsted 型关系 (log k = beta(lg) pK(a) + C) 进行了研究,以比较酶促和非酶促反应的机制,确认早先提出的机制,并进一步评估疏水性的作用在离去基团中作为一般的酸促进因子。观察到两种非酶促 (beta(lg) = -0.65 到 -0) 的高负 Brønsted 系数。73) 和芳基和非疏水性烷基肌醇磷酸酯的酶促裂解 (beta(lg) = -0.58) 表明这些反应仅涉及弱的一般酸催化。相比之下,疏水性烷基肌醇磷酸酯的酶促裂解表现出较低的负布朗斯台德系数(β(lg)= -0.12),表明离去基团上有少量负电荷和有效的一般酸催化。
    DOI:
    10.1021/ja029362s
  • 作为产物:
    描述:
    2-Decoxyethoxymethylbenzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-(癸基氧基)乙醇
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antiproliferative activity of alkylphosphocholines
    摘要:
    Alkylphosphocholines (APC) with one or more methylene groups in the alkyl chain replaced by oxygen atoms or carbonyl groups, or both have been assembled modularly using w-diols as central building blocks. Out of 25 new compounds of this kind, I I were evaluated for their antiproliferative activity on four cell lines and compared with miltefosine to evaluate their hemolytic activity (HA); and cytotoxicity on non-tumoral cells (MT2), used as markers of adverse effects. Compound 13 was more active on cancer cell lines than on non-tumoral cells and the data were similar for MTT and thymidine incorporation assays. It had less HA than miltefosine, Compound 13 could therefore be a candidate for the preparation of compounds with higher cytotoxicity on cancer cells and lower general toxicity. (C) 2003 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.chemphyslip.2003.08.002
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文献信息

  • 新的1,2-顺式木糖苷表面活性剂
    申请人:湘潭大学
    公开号:CN106883276A
    公开(公告)日:2017-06-23
    本发明公开了一种木糖衍生的1,2‑顺式的新型糖苷表面活性剂及其应用。采用D‑木糖为原料,通过酰化、偶联及脱保护三步反应,得到1,2‑顺式的烷氧基乙基‑ɑ‑D‑吡喃木糖苷。该类表面活性剂能充分转化农作物下脚料所获取的D‑木糖,生产成本低廉,制备方法简单,产物环境友好。该糖苷水溶性改善,表面活性较强,发泡性和乳化性能可选可控,作为表面活性剂具有良好的市场前景和经济价值。
  • 1,2-顺式葡萄糖苷表面活性剂及制备方法
    申请人:湘潭大学
    公开号:CN108409811A
    公开(公告)日:2018-08-17
    本发明属于化学技术领域,具体公开了一类糖基非离子表面活性剂1,2‑顺式的烃氧乙基葡萄糖苷及制备方法。该类糖苷化合物的结构如式(Ⅰ)所示,且相应的制备方法包括葡萄糖转化成五乙酰葡萄糖,后者与乙二醇单烃基醚在路易斯酸(BF3·Et2O)催化下得到相应的1,2‑顺式的酰基保护的糖苷,通过脱保护获得相应的1,2‑顺式的烃氧乙基葡萄糖苷。本发明烃氧基乙基葡萄糖苷呈现系列化,且制备方法简单易行,条件温和可控。由于该结构引入了具有亲水性的氧乙基片段(‑OCH2CH2‑),HLB值变大,亲水性增强,水溶性改善。
  • 一类N-乙酰氨基葡萄糖苷类化合物
    申请人:湘潭大学
    公开号:CN107011395B
    公开(公告)日:2020-01-03
    本发明公开了一类N‑乙酰氨基葡萄糖苷类化合物,该糖苷类化合物具有式(Ⅰ)所示的结构。该糖苷类化合物以N‑乙酰‑D‑氨基葡萄糖和烷氧基乙醇为原料,通过三步反应获得。本发明所提供式(Ⅰ)所示结构的糖苷类化合物改善了烷基‑N‑乙酰氨基葡萄糖苷的水溶性,并且能显著降低溶液的表面张力、具有良好的起泡能力、泡沫稳定性和乳化能力,是一种充分利用廉价易得的N‑乙酰‑D‑氨基葡萄糖为合成原料通过化学方法获得的具有新型结构和应用价值的亲水型表面活性剂。该糖苷还有望在促进透明质酸的产生、双歧杆菌的生长、抑制胃肠道有害菌幽门螺杆菌的繁殖等方面发挥作用。此外,鉴于其新颖的结构,可应用于后续相关产品的研发与生产。
  • Thermotropic phase behavior and surface-active properties of alkoxyethyl α- -glucopyranoside
    作者:Yanhua Zhang、Langqiu Chen、Xiubing Wu、Fang Fu、Yulin Fan
    DOI:10.1016/j.molliq.2018.06.054
    日期:2018.9
    to decrease with increasing the alkyl chain length, whereas the logP value, πCMC value, Αmin value and pC20 value showed the opposite trend with increasing the alkyl chain length. In addition, decyloxyethyl α-d-glucopyranoside showed the strongest emulsifying activity in n-octane/water system and rapeseed oil/water system, and it also had the best foaming properties. Therefore, an effective introduction
    为了克服传统的烷基的固有弱点α - d在水中的溶解度和表面活性,一系列吡喃葡萄糖苷糖基表面活性剂烷氧基乙基α - d -glucopyranosides通过引入一个oxyethene间隔成功地合成(OCH 2 CH 2)。在此,使用DSC,POM和其他方法研究了它们的热致液晶和表面活性性质。相变温度随着烷基链长度的增加而增加,同时发现所有糖苷均形成近晶相,因为在冷却过程中存在典型的局灶性扇形结构。此外,烷氧基乙基α - d与没有氧化乙烯片段的传统烷基α - d-吡喃葡萄糖苷相比,-吡喃葡萄糖苷具有更好的水溶性和更好的表面活性。此外,HLB值,溶解性,Ç CMC值,γ CMC值和Γ最大烷氧基的值α - d吡喃葡萄糖苷具有随着烷基链长度降低的倾向,而日志P值,π CMC值,Α分钟值和p C 20值随烷基链长度的增加显示出相反的趋势。另外,癸氧基乙基α - d-吡喃葡萄糖苷在正辛烷/水系统和菜籽
  • Method for producing diol derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040138409A1
    公开(公告)日:2004-07-15
    A method of producing a diol derivative efficiently and to high purity is provided. Specifically, the present invention relates to a method of producing a diol derivative having, as a fundamental step, a step of obtaining an &agr;-hydroxycarboxylic acid ester by reacting (i) one or more 1,2-diols or (ii) a 1,2-diol and a primary alcohol as starting material(s) with oxygen in the presence of a catalyst comprising metal loaded on a carrier.
    提供了一种高效且高纯度地生产二醇衍生物的方法。具体来说,本发明涉及一种生产二醇衍生物的方法,其基本步骤是通过在催化剂存在的情况下,将(i)一个或多个1,2-二醇或(ii)一个1,2-二醇和一种主要醇作为起始原料与氧气反应,从而获得α-羟基羧酸酯。
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