1,2,5-tri-(4-anisyl)-1H-pyrazole | 234093-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2,5-tri-(4-anisyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1,3,5-tris(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole；1-[1,5-bis(4-methoxyphenyl)pyrazol-3-yl]-4-methoxybenzene；1,3,5-tris(4-methoxyphenyl)pyrazole
• CAS: 234093-22-2
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₃
• 分子量: 386.45
• InChiKey: YCWIGXSJDFRLKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,5-tri-(4-anisyl)-1H-pyrazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到4-bromo-1,3,5-tris(4-methoxyphenyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Vijaykumar, Dange; Katzenellenbogen, John A., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S342 - S344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4’-二甲氧基查耳酮 在 ammonium hydroxide 、 sulfur 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,2,5-tri-(4-anisyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡二唑盐与吡二氮杂鎓盐的无过渡金属无氮芳构化

  摘要：

  使用二芳基碘鎓盐开发了一种新的合成方法，用于吡唑的N-芳基化。该转化不需要任何过渡金属催化剂，并且可以在温和的反应条件下，以氨水为温和碱，在不使用惰性气氛的情况下，在温和的反应条件下快速提供所需的N-芳基吡唑。还通过大量实例探讨了不对称二芳基碘鎓盐的化学选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201502995

文献信息

• Estrogen receptor modulators
  申请人：CHIRON CORPORATION

  公开号：US20040077701A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Estrogen receptor-modulating pyrazole compounds are described in addition to methods and compositions for treating or preventing estrogen receptor-mediated disorders. The compounds described have been found to have unexpected and surprising activity in modulating estrogen receptor activity. Thus, the compounds of the present invention have utility in preventing or treating estrogen receptor-mediated disorders such as osteoporosis, breast and endometrial cancers, atherosclerosis, and Alzheimer's disease.

  本文描述了调节雌激素受体的吡唑化合物，以及用于治疗或预防雌激素受体介导的疾病的方法和组合物。所述化合物已被发现具有意外和惊人的调节雌激素受体活性的活性。因此，本发明的化合物在预防或治疗雌激素受体介导的疾病，如骨质疏松症、乳腺和子宫内膜癌、动脉硬化和阿尔茨海默病中具有实用性。
• ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Chiron Corporation

  公开号：US20040034081A9

  公开（公告）日：2004-02-19

  Estrogen receptor-modulating pyrazole compounds are described in addition to methods and compositions for treating or preventing estrogen receptor-mediated disorders. The compounds described have been found to have unexpected and surprising activity in modulating estrogen receptor activity. Thus, the compounds of the present invention have utility in preventing or treating estrogen receptor-mediated disorders such as osteoporosis, breast and endometrial cancers, atherosclerosis, and Alzheimer's disease.

  本文描述了调节雌激素受体的吡唑类化合物，以及用于治疗或预防雌激素受体介导的疾病的方法和组合物。所述化合物已被发现具有意外和惊人的调节雌激素受体活性的活性。因此，本发明的化合物在预防或治疗雌激素受体介导的疾病，如骨质疏松症、乳腺和子宫内膜癌、动脉粥样硬化和阿尔茨海默病中具有实用价值。
• Intramolecular oxidative C–N bond formation under metal-free conditions: One-pot global functionalization of pyrazole ring
  作者：Mohit K. Tiwari、Ashif Iqubal、Parthasarathi Das

  DOI：10.1016/j.tet.2022.133059

  日期：2022.11

  of intermediate free-radical species followed by intramolecular oxidative C–N bond formation afforded the desired pyrazole moiety. The synthetic versatility of this methodology is further highlighted by preparing a diverse range of substrates including di-/tri-/and tetra-substituted pyrazoles, and applying the methodology in the practical synthesis of bioactive scaffolds.

  在此，我们报告了一种有效的 DTBP 促进和 NaI 催化的更环保的方案，用于通过C(sp 2 )-H 键功能化合成高度取代的吡唑。该协议是通用的，并且通过结合使用溶剂t -BuOH 和 EtOH 可以显着提高反应效率，从而以良好至优异的产率产生多种取代的吡唑。包括自由基捕获实验在内的机理研究表明原位中间自由基物质的产生，然后是分子内氧化C-N键的形成，提供了所需的吡唑部分。通过制备包括二/三/和四取代吡唑在内的多种底物，并将该方法应用于生物活性支架的实际合成，进一步突出了该方法的合成多功能性。
• USRE039708E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRAZOLES AS ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc.

  公开号：EP1102753B1

  公开（公告）日：2007-02-28