7,7-(ethylenedioxy)octan-1-ol | 36651-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7,7-(ethylenedioxy)octan-1-ol
• 英文别名: 6-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-hexan-1-ol；6-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hexan-1-ol
• CAS: 36651-24-8
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: JIZRAYVPIWLZKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-(ethylenedioxy)octan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 166.0h， 生成 [3,5-Dimethoxy-2-(7-oxo-octanoyl)-phenyl]-acetic acid 2-oxo-1,2-diphenyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Birch, Arthur J.; Mani, Neelakandha S.; Rao, G. S. R. Subba, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 5, p. 1423 - 1427

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 7,7-(ethylenedioxy)octan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Diiodosilane. 4.¹Direct Reduction of Ketals and Acetals in the Presence of Unprotected Carbonyls. A Case of Inverted Chemoselectivity

  摘要：

  酮和醛可被二碘硅烷选择性地还原成碘烷。这种颠倒 "受保护 "和 "未受保护 "羰基的正常反应顺序的做法，可以部分还原多羰基化合物，并具有不同寻常的区域和化学选择性。 因此，8,8-(亚乙二氧基)辛烷-2-酮、7,7-(亚乙二氧基)辛醛、3,3-(亚乙二氧基)-雄甾烷-17-酮和 3,3-(亚乙二氧基)孕烷-11,20-二酮被转化为相应的碘化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26533

文献信息

• Potentiation of cADPR-Induced Ca²⁺-Release by Methylxanthine Analogues
  作者：Rosaria A. Cavallaro、Luigi Filocamo、Annamaria Galuppi、Antony Galione、Mario Brufani、Armando A. Genazzani

  DOI：10.1021/jm980469t

  日期：1999.7.1

  Caffeine and other methylxanthines are known to induce Ca2+-release from intracellular stores via the ryanodine receptor. In the present work, a range of caffeine analogues, in which methyl groups at the 1 and 7 positions were replaced with alkyl chains containing different functional groups (oxo, hydroxyl, propargyl, ester, and acids), were synthesized. These compounds were then screened for their ability to potentiate Ca2+-release induced by cADPR (an endogenous modulator of ryanodine receptors) in sea urchin egg homogenates. Two of the synthesized methylxanthines, 1,3-dimethyl-7-(7-hydroxyoctyl)xanthine (37) and 3-methyl-7-(7-oxooctyl)-1-propargylxanthine (66), were shown to be more potent than caffeine in potentiating cADPR-induced Ca2+-release, while 1,3-dimethyl-7-(5-ethylcarboxypentyl)xanthine (14) was shown to be more efficacious. The development of new methylxanthine analogues may lead to a better understanding of ryanodine receptor function and could possibly provide novel therapeutic agents.
• BIRCH, ARTHUR J.;MANI, NEELAKANDHA S.;RAO, G. S. R. SUBBA, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1423
  作者：BIRCH, ARTHUR J.、MANI, NEELAKANDHA S.、RAO, G. S. R. SUBBA

  DOI：——

  日期：——