[3,5-Dimethoxy-2-(7-oxo-octanoyl)-phenyl]-acetic acid 2-oxo-1,2-diphenyl-ethyl ester | 130684-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [3,5-Dimethoxy-2-(7-oxo-octanoyl)-phenyl]-acetic acid 2-oxo-1,2-diphenyl-ethyl ester
• CAS: 130684-89-8
• 化学式: C₃₂H₃₄O₇
• 分子量: 530.618
• InChiKey: LKVPNKLKDICNIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3,5-Dimethoxy-2-(7-oxo-octanoyl)-phenyl]-acetic acid 2-oxo-1,2-diphenyl-ethyl ester 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-<3',5'-dimethoxy-2'-(1',7'-dioxo-octyl)benzyl>-4,5-diphenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Birch, Arthur J.; Mani, Neelakandha S.; Rao, G. S. R. Subba, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 5, p. 1423 - 1427

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  11-ethylenedioxy-1-tetrahydropyran-2-yloxydodec-3-yn-5-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 重铬酸吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 136.0h， 生成 [3,5-Dimethoxy-2-(7-oxo-octanoyl)-phenyl]-acetic acid 2-oxo-1,2-diphenyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Birch, Arthur J.; Mani, Neelakandha S.; Rao, G. S. R. Subba, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 5, p. 1423 - 1427

  摘要：

  DOI：