3,5-Octadiene | 7348-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3,5-Octadiene
• 英文别名: 3,5-Octadien；octa-3,5-diene；Octa-3,5-dien；Octa-3t,5t-dien；(3E,5E)-octa-3,5-diene
• CAS: 7348-75-6
• 化学式: C₈H₁₄
• 分子量: 110.199
• InChiKey: HWXQYUCHSICMAS-KQQUZDAGSA-N

物化性质

• 沸点：
  130.8±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.745±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  812;810;838.1;838.7;843.3;837

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Octadiene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Passarotti; Valenti; Marini, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1995, vol. 134, # 9, p. 518 - 521

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,7-辛二烯 在 aluminium oxide-chromium oxide 作用下， 生成 3,5-Octadiene
  参考文献：
  名称：

  Lewina; Wiktorowa, Vestnik Moskovskogo Universiteta, 1951, vol. 6, # 2, p. 89,90,91

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The coupling of organic groups by the electrochemical reduction of organic halides: Catalysis by 2,2′-bipyridinenickel complexes
  作者：Yolande Rollin、Michel Troupel、Dennis G. Tuck、Jacques Perichon

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80118-8

  日期：1986.4

  The electrochemical reduction of a dilute solution of NiX2bipy (bipy = 2,2′-bipyridine) in N-methylpyrrolidone gives the corresponding Ni0 complex, which undergoes oxidative addition with an excess of an organic halide RX to form RNiX. Decomposition of RNiX gives the dimer R2 in good yield and nickel(II). The nickel(0) species is regenerated to give an electrocatalytic process. The possible mechanism

  NiX 2 bipy（bipy = 2,2'- bipyridine ）在N-甲基吡咯烷酮中的稀溶液的电化学还原反应生成相应的Ni 0络合物，该氧化物经过氧化加成后与过量的有机卤化物RX形成RNiX。RNiX的分解产生了具有良好产率的二聚体R 2和镍（II）。镍（0）物质被再生以产生电催化过程。简要讨论了这些反应的可能机理。
• Metal catalysis in organic reactions. Part 13. The reaction of 3-en-1-ynes with trialkylalanes: influence of transition-metal complexes
  作者：Anna Maria Caporusso、Giampaolo Giacomelli、Luciano Lardicci

  DOI：10.1039/p19810001900

  日期：——

  The reaction between trialkylalanes and 3-alkyl-, 4-alkyl-, or 3,4-dialkyl-but-3-en-1-ynes (1) leads to products which correspond to metallation, reduction, and carbalumination processes. The extent of such reactions, and the regio- and stereo-selectivity of the carbalumination, are dependent on the enyne used. A mechanism is proposed involving tautomeric equilibria among several α-unsaturated organoaluminum

  三烷基丙氨酸与3-烷基-，4-烷基-或3,4-二烷基-丁-3-烯-1-炔（1）之间的反应产生对应于金属化，还原和碳铝化过程的产物。这种反应的程度以及碳氨化的区域选择性和立体选择性取决于所用的烯炔。提出了一种机制，涉及几种α-不饱和有机铝中间体之间的互变异构体平衡，以解释碳酰化产物的形成。
• Lehmkuhl, Herbert; Fustero, Santos, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 9, p. 1353 - 1360
  作者：Lehmkuhl, Herbert、Fustero, Santos

  DOI：——

  日期：——
• Kaufmann, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 264
  作者：Kaufmann

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of Conjugated Dienes and Ethylidenecycloalkanes by Double-Bond Shift Catalyzed by Titanocene Derivatives
  作者：Karel Mach、František Tureček、Helena Antropiusová、Lidmila Petrusová、Vladimir Hanuš

  DOI：10.1055/s-1982-29697

  日期：——