(1,1':2',1''-terphenyl)-4,4''-dicarbaldehyde | 93232-28-1

• 物质功能分类: 生物 - 生化试剂盒
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,1':2',1''-terphenyl)-4,4''-dicarbaldehyde
• 英文别名: 4-[2-(4-Formylphenyl)phenyl]benzaldehyde
• CAS: 93232-28-1
• 化学式: C₂₀H₁₄O₂
• 分子量: 286.33
• InChiKey: KMACBPCKLXXZIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1':2',1''-terphenyl)-4,4''-dicarbaldehyde 在 cesium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 (3,22-Bis<3.3>4,4'')-1,1':2'1''-terphenylophan-1,24-diene
  参考文献：
  名称：

  Voegtle, Fritz; Mayenfels, Peter; Luppertz, Friedhelm, Synthesis, 1984, # 7, p. 580 - 582

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰基苯硼酸 、 1,2-二溴苯 在 potassium phosphate monohydrate 、 palladium dichloride 、 3-(二苯基膦)丙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到(1,1':2',1''-terphenyl)-4,4''-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  以 3-（二苯基膦基）丙酸为配体，通过 PdCl2 催化二溴苯的 Suzuki-Miyaura 反应合成对称三联苯衍生物

  摘要：

  摘要 利用 3-（二苯基膦基）丙酸作为二甲基亚砜中的配体，在 100 °C 下开发了一种简单有效的 PdCl2 催化体系，用于催化二溴苯和芳基硼酸的 Suzuki-Miyaura 反应。使用这种方法，以非常好的收率获得了一系列对称的三联苯衍生物，高达 93%。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1126606

文献信息

• Multicomponent Self-Assembly of Metallo-Supramolecular Macrocycles and Cages through Dynamic Heteroleptic Terpyridine Complexation
  作者：Shih-Yu Wang、Jyun-Yang Huang、Yen-Peng Liang、Yun-Jui He、Yu-Sheng Chen、Yi-Yang Zhan、Shuichi Hiraoka、Yi-Hung Liu、Shie-Ming Peng、Yi-Tsu Chan

  DOI：10.1002/chem.201801753

  日期：2018.7.2

  metallocage was also realized by using two self‐recognizable tritopic building blocks. The photophysical study of the metallo‐supramolecules assembled from the d10 metal ions revealed intense ligand‐based photoluminescence in solution. The self‐assembly strategy described here provides an efficient methodology for building pre‐programmable, sophisticated supramolecular architectures furnished with photoactivity

  通过在6,6''-二（2,6-二甲氧基苯基）-取代的和未取代的基于联吡啶的配体的组合下，可以在环境条件下自发形成杂合镉（II）双（叔吡啶）络合物。在这种动态杂合剂络合的基础上，可以很容易地从预先设计的多组分系统中以定量产率组装各种金属-超分子大环化合物和笼子。互补的结扎增强了自我识别能力，有助于将四成分动态库的形状依赖型自分类分为两个明确定义的平行四边形。另外，纯合和杂合复合物之间的微妙的不稳定性导致定点选择性Cd II –Zn IISierpiński三角形中的重金属化。通过使用两个可自我识别的三位构造单元，也可以轻松构建十二面体四面体金属位点。由d 10个金属离子组装而成的金属超分子的光物理研究表明，溶液中存在强的基于配体的光致发光。此处描述的自组装策略为构建具有光活性的可预编程，复杂的超分子体系结构提供了一种有效的方法。
• Synthesis of symmetrical terphenyl derivatives by PdCl₂-catalyzed Suzuki–Miyaura reaction of dibromobenzene using 3-(diphenylphosphino)propanoic acid as a ligand
  作者：Ningning Gu、Yashuai Liu、Ping Liu、Xiaowei Ma、Yan Liu

  DOI：10.1080/00397911.2015.1126606

  日期：2016.1.17

  ABSTRACT A simple and efficient catalytic system for PdCl2 catalyzing the Suzuki–Miyaura reaction of dibromobenzene and arylboronic acid has been developed by using 3-(diphenylphosphino)propanoic acid as a ligand in dimethylsulfoxide at 100 °C. Using this method, a series of symmetrical terphenyl derivatives were obtained with remarkably good yields, up to 93%. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 利用 3-（二苯基膦基）丙酸作为二甲基亚砜中的配体，在 100 °C 下开发了一种简单有效的 PdCl2 催化体系，用于催化二溴苯和芳基硼酸的 Suzuki-Miyaura 反应。使用这种方法，以非常好的收率获得了一系列对称的三联苯衍生物，高达 93%。图形概要
• Perkin-Synthese mit Cäsiumacetat
  作者：Erich Koepp、Fritz Vögtle

  DOI：10.1055/s-1987-27880

  日期：——

  This work demonstrates that significant higher yields and shorter reaction times in the Perkin synthesis of cinnamic acids are obtained in all cases investigated, when sodium acetate is replaced by caesium acetate. The caesium variant of the Perkin reaction described here should therefore be generally preferred.

  这项工作表明，在所有研究案例中，当用醋酸铯代替醋酸钠时，肉桂酸的珀金合成反应都能获得更高的产率和更短的反应时间。因此，这里描述的珀金反应的铯变体通常更受欢迎。
• Homocarbaporphyrinoids: The <i>m‐o‐m</i> and <i>p‐o‐p</i> Terphenyl Embedded Expanded Porphyrin Analogues and Their Rh ^I Complexes
  作者：B. Adinarayana、Mainak Das、Cherumuttathu H. Suresh、A. Srinivasan

  DOI：10.1002/chem.201900495

  日期：2019.3.27

  four carbon atoms in the macrocyclic environment. The core was utilized to stabilize the RhI ion. The spectral and structural analyses revealed that the restricted (m‐o‐m) and allowed (p‐o‐p) conjugation in the macrocyclic core provide overall non‐aromatic characteristics both to the free bases and their complexes.

  通过将m-o-m和p-o-p三联苯单元并入卟啉核中，成功合成了稳定的均碳碳卟啉类化合物。大环中三联苯的独特键合模式在大环环境中产生了两个具有两个和四个碳原子的结构异构体。该核用于稳定Rh I离子。光谱和结构分析表明，大环核中的受限（m-o-m）和允许的（p-o-p）共轭为游离碱及其配合物提供了总体的非芳香族特性。
• Compound for Resist and Radiation-Sensitive Composition
  申请人：Echigo Masatoshi

  公开号：US20080113294A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  A radiation-sensitive composition containing 1 to 80% by weight of a solid component and 20 to 99% by weight of a solvent. The solid component contains a compound B which has (a) a structure derived from a polyphenol compound A by introducing an acid-dissociating group to at least one phenolic hydroxyl group of the polyphenol compound A which is synthesized by a condensation between a di- to tetrafunctional aromatic ketone or aromatic aldehyde each having 5 to 36 carbon atoms with a compound having 1 to 3 phenolic hydroxyl groups and 6 to 15 carbon atoms, and (b) a molecular weight of 400 to 2000. The composition containing the compound B is useful as an acid-amplified, non-polymeric resist material, because it is highly sensitive to radiation such as KrF excimer lasers, extreme ultraviolet rays, electron beams, and X-rays, and provides resist patterns with a high resolution, high heat resistance, and high etching resistance.

  一种辐射敏感的组合物，包含1至80重量％的固体组分和20至99重量％的溶剂。固体组分包含化合物B，其具有（a）通过向多酚化合物A的至少一个酚羟基引入酸解离基而导出的结构，多酚化合物A通过二元至四元芳香酮或芳香醛的缩合反应，每个具有5至36个碳原子的化合物与具有1至3个酚羟基和6至15个碳原子的化合物结合，并且（b）分子量为400至2000。含有化合物B的组合物非常敏感于辐射，例如KrF准分子激光器，极紫外线，电子束和X射线，并且提供具有高分辨率，高耐热性和高蚀刻抗性的抗阻图案，因此可用作酸放大的非聚合物抗阻材料。