Benzyl 3-(E)-<2-<(E)-2-(benzyloxycarbonyl)ethenyl>phenyl>acrylate | 180515-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Benzyl 3-(E)-<2-<(E)-2-(benzyloxycarbonyl)ethenyl>phenyl>acrylate
• 英文别名: benzyl (E)-3-[2-[(E)-3-oxo-3-phenylmethoxyprop-1-enyl]phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 180515-28-0
• 化学式: C₂₆H₂₂O₄
• 分子量: 398.458
• InChiKey: RCXQPEWZTLHYKE-YTEMWHBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 3-(E)-<2-<(E)-2-(benzyloxycarbonyl)ethenyl>phenyl>acrylate 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Voigt, Katharina; Lansky, Annegret; Noltemeyer, Mathias, Liebigs Annalen, 1996, # 6, p. 899 - 911

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (苄氧羰基亚甲基)三苯基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Benzyl 3-(E)-<2-<(E)-2-(benzyloxycarbonyl)ethenyl>phenyl>acrylate
  参考文献：
  名称：

  通过光诱导的邻二乙烯基苯的分子内Oxa- [4 + 2]环加成反应合成氧三环辛烷

  摘要：

  在室温下，取代的邻二乙烯基苯的光解促进了一步和无金属的转化为氧三环。辐照邻二乙烯基苯导致周环反应，形成环状邻喹二乙烷中间体，随后中间体进行分子内的oxa- [4 + 2]环加成反应形成oxacyclic衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01055

文献信息

• Synthesis of Oxatricyclooctanes via Photoinduced Intramolecular Oxa-[4+2] Cycloaddition of Substituted <i>o</i>-Divinylbenzenes
  作者：Qiang Liu、Junlei Wang、Dazhi Li、Guo-Lin Gao、Chao Yang、Yuan Gao、Wujiong Xia

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01055

  日期：2017.8.4

  The photolysis of substituted o-divinylbenzenes promotes a one-step and metal-free conversion to oxatricycles at room temperature. Irradiation o-divinylbenzenes results in an pericyclic reaction to form cyclic o-quinodiemthane intermediates, which subsequently undergo intramolecular oxa-[4+2] cycloaddition to form oxacyclic derivatives.

  在室温下，取代的邻二乙烯基苯的光解促进了一步和无金属的转化为氧三环。辐照邻二乙烯基苯导致周环反应，形成环状邻喹二乙烷中间体，随后中间体进行分子内的oxa- [4 + 2]环加成反应形成oxacyclic衍生物。
• Voigt, Katharina; Lansky, Annegret; Noltemeyer, Mathias, Liebigs Annalen, 1996, # 6, p. 899 - 911
  作者：Voigt, Katharina、Lansky, Annegret、Noltemeyer, Mathias、De Meijere, Armin

  DOI：——

  日期：——