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heptamethylbenzenonium cation | 5285-33-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
heptamethylbenzenonium cation
英文别名
heptamethylbenzenonium;1,2,3,4,5,6,6'-Heptamethylphenyliumion;Heptamethylbenzonium;Heptametylbenzenium;1,2,3,3,4,5,6-Heptamethylcyclohexa-1,4-diene
heptamethylbenzenonium cation化学式
CAS
5285-33-6;27175-04-8
化学式
C13H21
mdl
——
分子量
177.31
InChiKey
LNNGSSIQLCMAOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Aromatic isomerizations and related reactions. Part 6 Reactions of the tetra- and pentamethylbenzenesulfonic acids and hexamethylbenzene in concentrated sulfuric acid; the mechanism of the Jacobsen reaction
    作者:Ankie Koeberg-Telder、Hans Cerfontain
    DOI:10.1002/recl.19871060304
    日期:——
    and the three tetramethylbenzenes (TeMB's) in concentrated aqueous sulfuric acid has been studied quantitatively using 1H and 13C NMR and UV spectroscopy. PMB-sulfonic acid yields (protonated) hexamethylbenzene (HMB) and the 2,3,4,5- and 2,3,4,6-TeMB-1-sulfonic acids in an initial ratio of 9/1/8 up to a substrate conversion of 36%; the ratio of HMB to the TeMB-1-sulfonic acids remains 1/1 and the only
    使用1 H和13 C NMR和UV光谱定量研究了五甲基苯(PMB)和三个四甲基苯(TeMB's)在浓硫酸水溶液中的化学行为。PMB磺酸以9/1/8的初始比例生成(质子化)六甲基苯(HMB)和2,3,4,5-和2,3,4,6-TeMB-1-磺酸底物转化率为36%;HMB与TeMB-1-磺酸的比率仍为1/1,唯一的后续反应是2,3,4,6-相对缓慢地转化为2,3,4,5-TeMB-1-磺酸是浓硫酸中唯一稳定的TeMB-1-磺酸异构体。
  • BELIKOVA, E. B.;BORODKIN, G. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1231-1232
    作者:BELIKOVA, E. B.、BORODKIN, G. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Thermochemical relationships between some bicyclohexenyl and benzenium cations
    作者:Ronald F. Childs、D. Lindsay Mulholland
    DOI:10.1021/ja00339a017
    日期:1983.1
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