4,5,6,7-Tetramethylphthalid | 29002-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 4,5,6,7-Tetramethylphthalid
• 英文别名: 4,5,6,7-tetramethyl-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 29002-54-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: OAAZPBXDGLRQOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-Tetramethylphthalid 在 氟磺酸 、 lead dioxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rudenko, A. P., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 12, p. 1946 - 1980

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五甲基苯甲酸 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 N-乙酰-L-亮氨酸 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以55%的产率得到4,5,6,7-Tetramethylphthalid
  参考文献：
  名称：

  协同钯催化的C（sp3）？H激活/ C（sp3）？O键形成：直接经济步入苯甲内酯的途径

  摘要：

  简化访问：取代的benzolactones可以在一个步骤通过Pd催化的配体加速C（SP来获得3） H键活化/ C（SP 3） O键-形成协议。这种分步经济的方法可以制备具有多种官能团和不同取代方式的苯甲内酯。该方法的特征在于其简单性和避免了保护基团。

  DOI：

  10.1002/anie.201105894

文献信息

• Attempts at Direct Detection of Reactive Species in Selective Excitation of the Contact Charge Transfer Pairs of Hexamethylbenzene and Oxygen
  作者：Toshiki Komatsu、Masahiro Tsuchiya、Gen-ichi Furusawa、Yasunao Kuriyama、Hirochika Sakuragi、Fusae Nakanishi、Katsumi Tokumaru

  DOI：10.1246/bcsj.68.277

  日期：1995.1

  Pulsed laser excitation of contact charge transfer pairs of hexamethylbenzene (HMB) and oxygen in methanol-acetonitrile gave no evidence for intermediacy of reactive species such as HMB radical cations and pentamethylbenzyl cations (ArCH2+), though stationary irradiation of the pair in hydroxylic solvents afforded distinct products arising from the cationic species. The mechanism of reactions was discussed

  甲醇-乙腈中六甲基苯 (HMB) 和氧的接触电荷转移对的脉冲激光激发没有证据表明活性物质如 HMB 自由基阳离子和五甲基苄基阳离子 (ArCH2+) 存在中介作用，尽管对羟基溶剂中的对的静态照射提供了不同的由阳离子物种产生的产物。与 HMB 的 9,10-二氰基蒽敏化氧合比较讨论了反应机理。
• Albini, Angelo; Spreti, Silvia, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 10, p. 1286 - 1292
  作者：Albini, Angelo、Spreti, Silvia

  DOI：——

  日期：——
• Rudenko, A. P.; Korovina, N. S., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 8, p. 1084 - 1088
  作者：Rudenko, A. P.、Korovina, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• Rudenko; Pragst, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 11, p. 1589 - 1626
  作者：Rudenko、Pragst

  DOI：——

  日期：——
• Effect of light wavelength on photooxygenation of hexamethylbenzene
  作者：Kazuyuki Onodera、Hirochika Sakuragi、Katsumi Tokumaru

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78619-9

  日期：1980.1

表征谱图