2-(羧甲氧基甲硫基)呋喃-3-甲醛 | 122321-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-(羧甲氧基甲硫基)呋喃-3-甲醛
• 英文名称: (3-Formylfuran-2-yl)mercaptoacetate
• 英文别名: methyl<(3-formylfuran-2-yl)thio>acetate；2-(Carbomethoxymethylthio)furan-3-carboxaldehyde；methyl (3-formylfuran-2-yl)mercaptoacetate；Methyl 2-(3-formylfuran-2-yl)sulfanylacetate
• CAS: 122321-35-1
• 化学式: C₈H₈O₄S
• 分子量: 200.215
• InChiKey: KRHOFUAEAJDXQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(羧甲氧基甲硫基)呋喃-3-甲醛 在 4-甲基苯磺酸吡啶 哌啶 、 ammonium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 二氧化硫 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 23.3h， 生成 5-Formylthieno<2,3-b>furan-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  5-取代的噻吩并[2,3 - b ]呋喃-2-磺酰胺的制备

  摘要：

  据报道，一种有效的合成路线可用于制备在C-5带有氧化官能团的噻吩并[2,3 - e ]呋喃-2-磺酰胺。该方法采用呋喃-3-甲醛转化为中间体，该中间体在关键步骤中在温和的Knoevenagel条件下易于环化脱水成稠合的[5,5]杂环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270336
• 作为产物：
  描述：

  Lithium; 3-[1,3]dioxolan-2-yl-furan-2-thiolate 在 对甲苯磺酸 、 丙酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(羧甲氧基甲硫基)呋喃-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Thieno[2,3-b]furan-2-sulfonamides as topical carbonic anhydrase inhibitors

  摘要：

  Novel 5-[(alkylamino)methyl]thieno[2,3-b]furan-2-sulfonamides were prepared and evaluated in vitro for inhibition of human carbonic anhydrase II (CA II) and ex vivo for their ability to inhibit CA H in the albino rabbit eye after topical administration. Compound 11a was found to lower intraocular pressure (IOP) in both the alpha-CT ocular hypertensive albino rabbit and the normal albino rabbit, but was ineffective at lowering IOP in a hypertensive, pigmented monkey model Since 11a was highly bound to ocular pigment, a series of less basic analogs was prepared. Examples in this series were both less extensively bound to ocular pigment and more active at reducing IOP in pigmented rabbits after topical dosing. Key examples displayed moderate reactivity toward glutathione.

  DOI：

  10.1021/jm00094a016

文献信息

• The preparation of 5-substituted thieno[2,3-<i>b</i>]furan-2-sulfonamides
  作者：George D. Hartman、Wasyl Halczenko、John D. Prugh、Theresa M. Williams

  DOI：10.1002/jhet.5570270336

  日期：1990.3

  An efficient synthetic route is reported for the preparation of thieno[2,3-e]furan-2-sulfonamides bearing oxygenated functionality at C-5. The method employs conversion of furan-3-carboxaldehyde to an intermediate that, in the key step, undergoes facile cyclodehydration to the fused [5,5] heterocycle under mild Knoevenagel conditions.

  据报道，一种有效的合成路线可用于制备在C-5带有氧化官能团的噻吩并[2,3 - e ]呋喃-2-磺酰胺。该方法采用呋喃-3-甲醛转化为中间体，该中间体在关键步骤中在温和的Knoevenagel条件下易于环化脱水成稠合的[5,5]杂环。
• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20030236263A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Compounds of the general structural formula (I), and use of the compounds and salts and solvates thereof, as therapeutic agents. 1

  通用结构式(I)的化合物，以及利用这些化合物及其盐和溶剂合物作为治疗剂。
• Substituted thieno[2,3-B]furan-2-sulfonamides as antiglaucoma agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04798831A1

  公开（公告）日：1989-01-17

  Thieno[2,3-b]furan-2-sulfonamides are carbonic anhydrase inhibitors useful in the treatment of elevated intraocular pressure and glaucoma.

  Thieno[2,3-b]呋喃-2-磺酰胺是一种有效的碳酸酐酶抑制剂，可用于治疗眼压升高和青光眼。
• Substituted thieno(2,3-B)furan-2-sulfonamides as antiglaucoma agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0309028A2

  公开（公告）日：1989-03-29

  Thieno[2,3-b]furan-2-sulfonamides are carbonic anhydrase inhibitors useful in the treatment of elevated intraocular pressure and glaucoma.

  噻吩并[2,3-b]呋喃-2-磺酰胺类药物是一种碳酸酐酶抑制剂，可用于治疗眼压升高和青光眼。
• PRUGH, JOHN D.;HARTMAN, GEORGE D.;HALCZENKO, WASYL
  作者：PRUGH, JOHN D.、HARTMAN, GEORGE D.、HALCZENKO, WASYL

  DOI：——

  日期：——