(E,E)-heptadeca-5,7-dien-10-yn-9-one | 138999-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E,E)-heptadeca-5,7-dien-10-yn-9-one
• 英文别名: (5E,7E)-heptadeca-5,7-dien-10-yn-9-one
• CAS: 138999-23-2
• 化学式: C₁₇H₂₆O
• 分子量: 246.393
• InChiKey: YZRMSNLOTCZUDO-PXELCPQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-heptadeca-5,7-dien-10-yn-9-one 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.67h， 以93%的产率得到(5E,7E,10Z)-Heptadeca-5,7,10-trien-9-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of conjugated polyenones from diynones

  摘要：

  (E,E,E,E) - 四烯酮通过钯或钯-铱复合物催化的烯化反应实现立体选择性合成。 (E,E,Z) - 三烯酮通过 ruthenium 复合物催化的烯化反应制备后，随后经 Lindlar 还原法得到。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80531-a
• 作为产物：
  描述：

  heptadeca-7,10-diyn-9-one 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 三丁基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 以90%的产率得到(E,E)-heptadeca-5,7-dien-10-yn-9-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of conjugated polyenones from diynones

  摘要：

  (E,E,E,E) - 四烯酮通过钯或钯-铱复合物催化的烯化反应实现立体选择性合成。 (E,E,Z) - 三烯酮通过 ruthenium 复合物催化的烯化反应制备后，随后经 Lindlar 还原法得到。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80531-a

文献信息

• Guo, Cheng; Lu, Xiyan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 16, p. 1921 - 1924
  作者：Guo, Cheng、Lu, Xiyan

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective synthesis of conjugated polyenones from diynones
  作者：Cheng Guo、Xiyan Lu

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80531-a

  日期：1991.12

  (E,E,E,E) -Tetraenones were stereoselectively synthesized via isomerization of diynones catalyzed by palladium or iridium complexes. (E,E,Z) -Trienones were stereoselectively prepared via isomerization of diynones catalyzed by ruthenium complexes followed by Lindlar hydrogenation.

  (E,E,E,E) - 四烯酮通过钯或钯-铱复合物催化的烯化反应实现立体选择性合成。 (E,E,Z) - 三烯酮通过 ruthenium 复合物催化的烯化反应制备后，随后经 Lindlar 还原法得到。