4,4'-dihexadecyloxybenzophenone | 1196082-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-dihexadecyloxybenzophenone
• 英文别名: Bis(4-hexadecoxyphenyl)methanone；bis(4-hexadecoxyphenyl)methanone
• CAS: 1196082-02-6
• 化学式: C₄₅H₇₄O₃
• 分子量: 663.081
• InChiKey: SMEYCPCVRCUERF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dihexadecyloxybenzophenone 、 2,2-二碘代联苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以42%的产率得到2,2'-bis[bis(4-hexadecyloxyphenyl)hydroxymethyl]biphenyl
  参考文献：
  名称：

  基于3,3,4,4-四芳基二氢[5] ic烯衍生物的动态氧化还原行为的多输入/多输出分子响应系统：手性荧光团的可逆形成/破坏和溶剂极性对手性性质的调控

  摘要：

  3,3,4,4-四芳基二氢[5]螺旋烯（1）和1,1'-联萘-2-2,2'-二基双（二芳基碳鎓）（2 2+）可以在电子转移时可逆地相互转化，这伴随着通过生动的颜色变化（电致变色）以及CC键的形成/断裂（“动态氧化还原行为”）。因为仅中性供体1显示强荧光，所以电化学输入可进一步改变该对的荧光性质。由于1的螺旋度和2 2+的轴向手性的构型稳定性，光学纯净材料的氧化还原反应会立体定向进行，从而引起手性​​变化，例如圆二色性（CD）作为附加输出。指示剂2 2+的CD光谱显示出溶剂依赖性（手性溶剂致变色），伴随着基于两个阳离子发色团π-π相互作用的溶色行为以及Lewis碱性溶剂与Lewis酸性三芳基碳鎓的配位相互作用部分。因此，本系统具有用于修改多个输出信号的多输入功能。

  DOI：

  10.1002/chem.200900968
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基二苯甲酮 、 溴代十六烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到4,4'-dihexadecyloxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  基于3,3,4,4-四芳基二氢[5] ic烯衍生物的动态氧化还原行为的多输入/多输出分子响应系统：手性荧光团的可逆形成/破坏和溶剂极性对手性性质的调控

  摘要：

  3,3,4,4-四芳基二氢[5]螺旋烯（1）和1,1'-联萘-2-2,2'-二基双（二芳基碳鎓）（2 2+）可以在电子转移时可逆地相互转化，这伴随着通过生动的颜色变化（电致变色）以及CC键的形成/断裂（“动态氧化还原行为”）。因为仅中性供体1显示强荧光，所以电化学输入可进一步改变该对的荧光性质。由于1的螺旋度和2 2+的轴向手性的构型稳定性，光学纯净材料的氧化还原反应会立体定向进行，从而引起手性​​变化，例如圆二色性（CD）作为附加输出。指示剂2 2+的CD光谱显示出溶剂依赖性（手性溶剂致变色），伴随着基于两个阳离子发色团π-π相互作用的溶色行为以及Lewis碱性溶剂与Lewis酸性三芳基碳鎓的配位相互作用部分。因此，本系统具有用于修改多个输出信号的多输入功能。

  DOI：

  10.1002/chem.200900968

文献信息

• Multi-Input/Multi-Output Molecular Response System Based on the Dynamic Redox Behavior of 3,3,4,4-Tetraaryldihydro[5]helicene Derivatives: Reversible Formation/Destruction of Chiral Fluorophore and Modulation of Chiroptical Properties by Solvent Polarity
  作者：Takanori Suzuki、Yusuke Ishigaki、Tomohiro Iwai、Hidetoshi Kawai、Kenshu Fujiwara、Hiroshi Ikeda、Yusuke Kano、Kazuhiko Mizuno

  DOI：10.1002/chem.200900968

  日期：2009.9.21

  3,3,4,4‐Tetaaryldihydro[5]helicenes (1) and 1,1′‐binaphthyl‐2,2′‐diylbis(diarylcarbenium)s (22+) can be reversibly interconverted upon electron transfer, which is accompanied by a vivid color change (electrochromism) as well as by the formation/cleavage of a CC bond (“dynamic redox behavior”). Because only the neutral donor 1 exhibits strong fluorescence, electrochemical input can further modify the

  3,3,4,4-四芳基二氢[5]螺旋烯（1）和1,1'-联萘-2-2,2'-二基双（二芳基碳鎓）（2 2+）可以在电子转移时可逆地相互转化，这伴随着通过生动的颜色变化（电致变色）以及CC键的形成/断裂（“动态氧化还原行为”）。因为仅中性供体1显示强荧光，所以电化学输入可进一步改变该对的荧光性质。由于1的螺旋度和2 2+的轴向手性的构型稳定性，光学纯净材料的氧化还原反应会立体定向进行，从而引起手性​​变化，例如圆二色性（CD）作为附加输出。指示剂2 2+的CD光谱显示出溶剂依赖性（手性溶剂致变色），伴随着基于两个阳离子发色团π-π相互作用的溶色行为以及Lewis碱性溶剂与Lewis酸性三芳基碳鎓的配位相互作用部分。因此，本系统具有用于修改多个输出信号的多输入功能。