2-(4-chloro-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)ethanol | 437604-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)ethanol
• 英文别名: 2-(4-chloro-2-methylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)ethanol
• CAS: 437604-10-9
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₃O
• 分子量: 261.711
• InChiKey: MOBMMDLVPMBOIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)ethanol 、 苄基三甲基氯化铵 、 Cinnamyl bromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-chloro-2-methyl-1-(2-{[(2E)-3-phenylprop-2-enyl]oxy}ethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Aryl ether substituted imidazoquinolines

  摘要：

  咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物，在1位点含有醚和芳基或烯基功能团，可用作免疫应答调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。

  公开号：

  US06677348B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chloro-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)ethyl acetate 、 potassium carbonate 在 氯仿 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 29.0h， 以to provide 4.49 g of 2-(4-chloro-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)ethanol的产率得到2-(4-chloro-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Aryl ether substituted imidazoquinolines

  摘要：

  含有1-位置上的醚和芳基或烯基官能团的咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物可用作免疫应答调节剂。该发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的多种疾病。

  公开号：

  US06953804B2

文献信息

• ARYL ETHER SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP1341789A2

  公开（公告）日：2003-09-10
• US6670372B2
  申请人：——

  公开号：US6670372B2

  公开（公告）日：2003-12-30
• US6677348B2
  申请人：——

  公开号：US6677348B2

  公开（公告）日：2004-01-13
• US6953804B2
  申请人：——

  公开号：US6953804B2

  公开（公告）日：2005-10-11
• US6989389B2
  申请人：——

  公开号：US6989389B2

  公开（公告）日：2006-01-24