[2-methyl-5-[2-methylsulfonyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxo-pyridazin-4-yl]propane-1-sulfonate | 1429872-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [2-methyl-5-[2-methylsulfonyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxo-pyridazin-4-yl]propane-1-sulfonate
• 英文别名: [2-Methyl-5-[2-methylsulfonyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxo-pyridazin-4-yl]propane-1-sulfonate；[2-methyl-5-[2-methylsulfonyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxopyridazin-4-yl] propane-1-sulfonate
• CAS: 1429872-87-6
• 化学式: C₁₆H₁₇F₃N₂O₆S₂
• 分子量: 454.448
• InChiKey: JLUZICUMVSUUTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-4-methoxy-2-methyl-pyridazin-3-one 在 吗啉 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 双氧水 、 potassium acetate 、 苄基三甲基氯化铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 cesium fluoride 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 [2-methyl-5-[2-methylsulfonyl-4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxo-pyridazin-4-yl]propane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HERBICIDES DE PYRIDAZINONE

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中：R2选自由（A1）、（A2）和（A3）组成的群，其中X1为N或CR7，X2为N或CR8，X3为N或CR9，X4为N或CR6，R1、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。该发明还涉及包括式（I）的化合物的除草剂组合物，以及它们在控制杂草方面的用途，特别是在有用植物作物中。

  公开号：

  WO2013050421A1

文献信息

• US2014/256546
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140256546A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HERBICIDAL PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  申请人：Syngenta Limited

  公开号：EP2763968A1

  公开（公告）日：2014-08-13