1-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)-2-fluoroethane | 937701-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)-2-fluoroethane
• 英文别名: 1-chloro-2-(2-(2-fluoroethoxy)ethoxy)ethane；1-Chloro-2-(2-(2-fluoroethoxy)ethoxy)ethane；1-(2-chloroethoxy)-2-(2-fluoroethoxy)ethane
• CAS: 937701-64-9
• 化学式: C₆H₁₂ClFO₂
• 分子量: 170.611
• InChiKey: AWCJFMLDVVKWNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)-2-fluoroethane 在 盐酸 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 4-(6-(2-(2-(2-fluoroethoxy)ethoxy)ethoxy)naphthalen-2-yl)-N-methylbenzenamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124812

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)ethyl methanesulfonate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到1-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)-2-fluoroethane
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124812

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and evaluation of 2-(2′-((dimethylamino)methyl)-4′-(2-fluoroethoxy-substituted)phenylthio)benzenamine derivatives as potential positron emission tomography imaging agents for serotonin transporters
  作者：Ya-Yao Huang、Li-Te Chang、Hsin-Yi Shen、Ying-Heng Chen、Kai-Yuan Tzen、Chyng-Yann Shiue、Ling-Wei Hsin

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103654

  日期：2020.4

  derivatives with various substitutions at the 4-position on phenyl ring A and different lengths of the 2-fluoroethoxy-substituted side-chain at the 4'-position on ring B were synthesized and evaluated as potential positron emission tomography (PET) imaging agents for serotonin transporters (SERT). These ligands exhibited high SERT binding affinities (Ki = 0.11-1.3 nM) and the 4-methyl-substituted (4-Me) compounds

  合成了一系列在苯环A的4位具有各种取代基和在B环的4′位具有不同长度的2-氟乙氧基取代的侧链长度的一系列二苯硫醚衍生物，并将其评估为潜在的正电子发射断层扫描（PET） ）血清素转运蛋白（SERT）的显像剂。这些配体表现出高的SERT结合亲和力（Ki = 0.11-1.3 nM），并且4-甲基取代的（4-Me）化合物7a和8a对去甲肾上腺素转运蛋白（NET）的SERT选择性极佳（392和700倍，分别）。在平行人工膜通透性试验（PAMPA）中，这些配体表现出中等至高的脑渗透性，并且4-Me类似物的BBB通透性高于相应的4-F类似物。与4-F-ADAM相比，2-氟乙氧基取代的配体显示出更高的代谢稳定性和更低的亲脂性。[18F] 7a-c易于使用自动合成器制备，并在大鼠脑中表现出显着的摄取和缓慢的洗脱。静脉注射后120分钟，[18F] 7a在中脑中摄取最高，而[18F] 7b在下丘脑和中脑中摄取
• PHEN-NAPHTHALENE AND PHEN-QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR BINDING AND IMAGING AMYLOID PLAQUES
  申请人：Kung Hank F.

  公开号：US20100215579A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  This invention relates to methods of imaging amyloid deposits, radiolabeled compounds, and methods of making radiolabeled compounds useful in imaging amyloid deposits. This invention also relates to compounds and methods of making compounds for inhibiting the aggregation of amyloid proteins to form amyloid deposits and methods of delivering therapeutic agents to amyloid deposits.

  本发明涉及成像淀粉样沉积物的方法、放射性标记化合物以及用于成像淀粉样沉积物的放射性标记化合物的制备方法。本发明还涉及化合物和制备化合物的方法，用于抑制淀粉样蛋白聚集形成淀粉样沉积物以及将治疗剂传递到淀粉样沉积物中的方法。
• New Diphenylacetylenes as Probes for Positron Emission Tomographic Imaging of Amyloid Plaques
  作者：Rajesh Chandra、Shunichi Oya、Mei-Ping Kung、Catherine Hou、Lee-Way Jin、Hank F. Kung

  DOI：10.1021/jm070090j

  日期：2007.5.1

  A series of F-18 fluoropegylated diphenylacetylenes as probes for binding to A beta plaques were successfully prepared. These relatively rigid acetylenes, 12a, 12b, 14a, and 14b, displayed high binding affinities in postmortem AD brain homogenates (K-i ranging from 1.2 to 2.9 nM). In vivo biodistribution in normal mice exhibited excellent initial brain penetrations (4.42, 4.55, 5.41, and 6.78% dose/g at 2 min for [F-18]12a, 12b, 14a, and 14b, respectively). [F-18]12b and [F-18]14b, with a longer fluoropegylated unit, that is, n = 3, showed faster brain washout at 30 min postinjection (0.42 and 1.57% dose/g) as compared to the shorter fluoropegylated chain ligands, that is, [F-18]12a and [F-18]14a(1.03 and 3.69% dose/g). Autoradiography and homogenate binding confirmed the high binding signal due to A beta plaques. These preliminary results suggest that the novel diphenylacetylenes may be potentially useful for imaging of A beta plaques in the brain of patients with Alzheimer's disease.
• [EN] PHEN-NAPHTHALENE AND PHEN-QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR BINDING AND IMAGING AMYLOID PLAQUES<br/>[FR] DÉRIVÉS PHÉNYLNAPHTALÈNES ET PHÉNYLQUINOLINES ET LEUR UTILISATION POUR LA LIAISON ET LA FORMATION D'IMAGES DE PLAQUES D'AMYLOÏDE
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2008124812A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  [EN] This invention relates to methods of imaging amyloid deposits, radiolabeled compounds, and methods of making radiolabeled compounds useful in imaging amyloid deposits. This invention also relates to compounds and methods of making compounds for inhibiting the aggregation of amyloid proteins to form amyloid deposits and methods of delivering therapeutic agents to amyloid deposits.
  [FR] La présente invention concerne des procédés de formation d'images de dépôts d'amyloïde, des composés radio-marqués, et des procédés de fabrication de composés radio-marqués utiles dans la formation d'images de dépôts d'amyloïde. La présente invention concerne également des composés et des procédés de fabrication de composés pour l'inhibition d'agrégation de protéines amyloïdes de former des dépôts d'amyloïde et des procédés d'administration d'agents thérapeutiques à des dépôts d'amyloïde.
• [EN] INHIBITORS OF 12/15-LIPOXYGENASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE 12/15-LIPOXYGÉNASE
  申请人：[en]THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION

  公开号：WO2023019090A1

  公开（公告）日：2023-02-16

  The present application provides oxazoles-containing compounds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that are 12/15-LOX inhibitors. Pharmaceutical compositions and methods of using these compounds for treating various conditions wherein 12/15-LOX is implicated (such as stroke) are also provided.