2-(4-iodophenoxy)pyrimidine | 330792-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-iodophenoxy)pyrimidine
• CAS: 330792-86-4
• 化学式: C₁₀H₇IN₂O
• mdl: MFCD01443687
• 分子量: 298.083
• InChiKey: ACTXYGJBAXDKAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-90°
• 沸点：
  380.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.768±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-iodophenoxy)pyrimidine 、 2-(2,6-Dichloro-benzoylamino)-pent-4-ynoic acid methyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2,6-dichlorobenzamido)-5-[4-(pyrimidin-2-yloxy)phenyl]pent-4-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/68213

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧基嘧啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 正庚烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 2-(4-iodophenoxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑吡嘧啶衍生物，其中取代基在此定义，这些衍生物可用作激酶抑制剂，因此可用于影响血管生成以及与血管生成相关的疾病和病况。

  公开号：

  US06921763B2

文献信息

• C(sp³)–H Monoarylation of Methanol Enabled by a Bidentate Auxiliary
  作者：Quan Gou、Binfang Yuan、Man Ran、Jian Ren、Ming-zhong Zhang、Xiaoping Tan、Tengrui Yuan、Xing Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03786

  日期：2021.1.1

  With the assistance of a practical directing group (COAQ), the first catalytic protocol for the palladium-catalyzed C(sp3)–H monoarylation of methanol has been developed, offering an invaluable synthesis means to establish extensive derivatives of crucial arylmethanol functional fragments. Furthermore, the gram-scale reaction, broad substrate scope, excellent functional group compatibility, and even

  在一个实用的指导小组（COAQ）的帮助下，开发了甲醇催化钯催化的C（sp 3）-H单芳基化的第一个催化方案，为建立关键的芳基甲醇功能片段的广泛衍生物提供了宝贵的合成手段。此外，克级反应，广泛的底物范围，出色的官能团相容性，甚至药物的实际合成，都进一步证明了该策略的有效性。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2001019829A2

  公开（公告）日：2001-03-22

  The present invention provides compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, Ra, R2, R3 are defined as described herein and their use as protein Kinase inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、Ra、R2、R3的定义如本文所述，并且它们作为蛋白激酶抑制剂的用途。
• ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Smith Nicholas D.

  公开号：US20130231333A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了一些雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括所述化合物的制药组合物和药物，以及使用这些雌激素受体调节剂，单独或与其他化合物结合，治疗与雌激素受体介导或依赖的疾病或症状的方法。
• Glycine Derivative and Use Thereof
  申请人：Hirano Noriyuki

  公开号：US20080085910A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  A glycine derivative which is, e.g., the following compound (Chemical formula (1)). It is highly effective in the treatment and prevention of inflammatory bowel diseases. Compared to conventional compounds, the compound is excellent in absorbability in oral administration and in vivo stability. The compound can be orally administered and can retain an excellent therapeutic or preventive effect over a longer period.

  一种甘氨酸衍生物，例如以下化合物（化学式（1））。它在治疗和预防炎症性肠病方面非常有效。与传统化合物相比，该化合物在口服吸收和体内稳定性方面表现出色。该化合物可以口服给药，并能在较长时间内保持出色的治疗或预防效果。
• Therapeutic or prophylactic agent for multiple sclerosis
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US07879837B2

  公开（公告）日：2011-02-01

  A therapeutic or prophylactic agent for multiple sclerosis is disclosed. The therapeutic or prophylactic agent comprises as an effective ingredient a glycine derivative having a specific structure or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for example, the below-described compound [(E)-2-(2,6-dichlorobenzamido)-5-[4-(isopropyl-pyrimidin-2-ylamino)phenyl]pent-4-enoic acid]. The therapeutic or prophylactic agent for multiple sclerosis according to the present invention shows the excellent absorbability and in vivo stability when orally administered, and exhibits high therapeutic or prophylactic effects.

  本发明揭示了一种治疗或预防多发性硬化的药剂。该治疗或预防药剂包含一种具有特定结构的甘氨酸衍生物或其药学上可接受的盐作为有效成分，例如下述化合物 [(E)-2-(2,6-二氯苯甲酰氨基)-5-[4-(异丙基嘧啶-2-基氨基)苯基]戊-4-烯酸]。本发明的治疗或预防多发性硬化的药剂口服时表现出优异的吸收性和体内稳定性，并表现出高疗效或预防效果。