4-nitrobenzyl (4-acetyl-2-chlorophenyl)acetate | 777062-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-nitrobenzyl (4-acetyl-2-chlorophenyl)acetate
• 英文别名: 4-Nitrobenzyl (4-acetyl-2-chlorophenyl)acetate；(4-nitrophenyl)methyl 2-(4-acetyl-2-chlorophenyl)acetate
• CAS: 777062-42-7
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO₅
• 分子量: 347.755
• InChiKey: IITNWKRFNSUAGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-acetyl-2-chlorophenylacetic acid 、 对硝基溴化苄 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到4-nitrobenzyl (4-acetyl-2-chlorophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1612211

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel carbapenem compounds
  申请人：Sunagawa Makoto

  公开号：US20060183730A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  Carbapenem compounds represented by the general formula [1] or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 is C 1 -C 3 alkyl or hydroxylated C 1 -C 3 alkyl, R is hydrogen atom or a group which is hydrolyzed in vivo into a carboxy group, and G is a group represented by one of the formulae [G1], [G2], and [G3].

  由一般式[1]表示的碳青霉烯化合物或其药学上可接受的盐： 其中，R1是C1-C3烷基或羟基化的C1-C3烷基，R是氢原子或在体内水解成羧基的基团，G是由公式[G1]，[G2]和[G3]之一表示的基团。
• Carbapenem compounds
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：US07468364B2

  公开（公告）日：2008-12-23

  Carbapenem compounds represented by the general formula [1] or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R1 is C1-C3 alkyl or hydroxylated C1-C3 alkyl, R is hydrogen atom or a group which is hydrolyzed in vivo into a carboxy group, and G is a group represented by one of the formulae [G1], [G2], and [G3].

  通式[1]或其药学上可接受的盐所代表的碳青霉烯化合物：其中R1是C1-C3烷基或羟基化的C1-C3烷基，R是氢原子或在体内水解为羧基的基团，G是由式[G1]、[G2]和[G3]之一所代表的基团。