1-Cyclopropyl-2-propanonoxim | 90941-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Cyclopropyl-2-propanonoxim
• 英文别名: cyclopropylacetone oxime；N-(1-cyclopropylpropan-2-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 90941-21-2
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 113.159
• InChiKey: PHRSCKFJWOFSLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclopropyl-2-propanonoxim 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-Cyclopropyl-propan-2-one O-(3-tert-butylamino-2-hydroxy-propyl)-oxime
  参考文献：
  名称：

  新型脂族和脂环族肟醚的合成和β-肾上腺素的阻断活性。

  摘要：

  我们描述了两个新系列的脂肪族和脂环族β-肾上腺素能阻滞剂的合成和药理性质，其中大多数含有环丙基环。它们属于2-羟基-3-（叔丁基氨基）丙基醚A或2-羟基-3-叔-（丁基氨基）丙基酮肟醚B衍生物。O- [2-羟基-3-（叔丁基氨基）丙基]二环丙基酮肟5表现出与普萘洛尔相当的β-肾上腺素能拮抗剂活性。发现酮肟醚B通常显示出比相应的醚A更高的效力。我们证实，芳香核的存在对于β-肾上腺素活性不是至关重要的。讨论了这些系列之间的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00376a011
• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基丙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以72%的产率得到1-Cyclopropyl-2-propanonoxim
  参考文献：
  名称：

  Langhals, Heinz; Ruechardt, Christoph, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 12, p. 3831 - 3854

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Langhals, Heinz; Ruechardt, Christoph, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 12, p. 3831 - 3854
  作者：Langhals, Heinz、Ruechardt, Christoph

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and .beta.-adrenergic blocking activity of new aliphatic and alicyclic oxime ethers
  作者：Mohamed Bouzoubaa、Gerard Leclerc、Nicole Decker、Jean Schwartz、Guy Andermann

  DOI：10.1021/jm00376a011

  日期：1984.10

  We describe the synthesis and pharmacological properties of two new series of aliphatic and alicyclic beta-adrenergic blockers, most of them containing a cyclopropyl ring. They belong either to 2-hydroxy-3-(tert-butylamino)propyl ether A or 2-hydroxy-3-tert-(butylamino)propyl ketoxime ether B derivatives. The O-[2-hydroxy-3-(tert-butylamino)propyl] dicyclopropyl ketoxime 5 exhibited a beta-adrenergic

  我们描述了两个新系列的脂肪族和脂环族β-肾上腺素能阻滞剂的合成和药理性质，其中大多数含有环丙基环。它们属于2-羟基-3-（叔丁基氨基）丙基醚A或2-羟基-3-叔-（丁基氨基）丙基酮肟醚B衍生物。O- [2-羟基-3-（叔丁基氨基）丙基]二环丙基酮肟5表现出与普萘洛尔相当的β-肾上腺素能拮抗剂活性。发现酮肟醚B通常显示出比相应的醚A更高的效力。我们证实，芳香核的存在对于β-肾上腺素活性不是至关重要的。讨论了这些系列之间的构效关系。