3-methoxy-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one | 54584-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methoxy-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one
• 英文别名: 3-methoxydibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one；3-methoxy-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one；3-methoxy-10H-dibenzo[1,4]oxazepin-11-one；3-Methoxy-dibenz<1,4>oxazepin-11(10 H)-on；9-methoxy-5H-benzo[b][1,4]benzoxazepin-6-one
• CAS: 54584-61-1
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: FRLXTDKFLNMKOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191 °C(Solv: ethanol (64-17-5); N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  332.3±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 乙硫醇钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Dibenz<1,4>oxazepin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  八种单羟基二苯并[ b，f ] [1,4]恶唑啉11（10 H）-ones的制备

  摘要：

  制备了八种可能的异构单羟基二苯并[ b，f ] [1,4]氧杂ze酮11（10 H）-，并确定了它们的质谱。除了7-羟基衍生物外，异构体的断裂方式相似，尽管相对线强度允许在异构体之间进行区分。还描述了几种刺激性的单甲氧基二苯并[ b，f ] [1,4]氧氮杂pine的合成。

  DOI：

  10.1039/p19760001286
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基水杨酸甲酯 在 硫酸 、 20 % Pd(OH)2/C 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.17h， 生成 3-methoxy-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Psoromic Acid 是一种选择性共价 Rab-异戊二烯化抑制剂，靶向自抑制 RabGGTase

  摘要：

  香叶基香叶基异戊二烯与 Rab GTP 酶（细胞内囊泡运输的关键组织者）的翻译后附着对其功能至关重要。Rab 香叶基香叶基转移酶 (RabGGTase) 负责 Rab 蛋白的异戊二烯化。最近，人们提出 RabGGTase 抑制剂是治疗癌症和骨质疏松症的潜在疗法。然而，RabGGTase 选择性抑制剂的开发因其与其他蛋白质异戊二烯基转移酶的结构和功能相似性而变得复杂。在此，我们报告鉴定了天然产物银屑病酸 (PA)，其有效且选择性地抑制 RabGGTase，IC(50) 为 1.3 μM。构效关系分析表明了一个最小结构，涉及地苯丙酮核心与 3-羟基和 4-醛基序，用于与 RabGGTase 结合。RabGGTase:PA 复合物的晶体结构分析表明，PA 与 RabGGTase 的类异戊二烯结合位点形成大量疏水相互作用，并且它共价连接到 α 亚基的 N 末端。我们发现，与其他蛋白质异戊二烯转移酶相比，RabGGTase

  DOI：

  10.1021/ja211305j
• 作为试剂：
  描述：

  2-(2-aminophenoxy)-4-methoxy-benzoic acid methyl ester 、 sodium;hydride 在 氯化铵 、 乙醚 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 3-methoxy-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one 、 乙酸乙酯 作用下， 以 TBF 为溶剂， 反应 72.0h， 以to afford the crude product 1-3的产率得到3-methoxy-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Dibenzoxazepine alpha v integrin receptor antagonist

  摘要：

  本发明涉及一种新型的二苯并噻吩衍生物，其合成以及作为αv整合素受体拮抗剂的使用。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和αvβ5整合素受体的拮抗剂，因此可用于抑制骨吸收，治疗和/或预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。

  公开号：

  US20040019035A1

文献信息

• One-pot synthesis of substituted dibenzoxazepinones and pyridobenzoxazepinones using octacarbonyldicobalt as an effective CO source
  作者：Kavitha Anchan、Poongavanam Baburajan、Nagaswarupa H. Puttappa、Sujit Kumar Sarkar

  DOI：10.1080/00397911.2019.1695277

  日期：2020.2.1

  Abstract A facile one-pot protocol for the synthesis of substituted dibenzoxazepinones and pyridobenzoxazepinones from commercially available aryl/heteroaryl halides and amino phenols using octacarbonyldicobalt (Co2(CO)8) as an effective metal carbonyl source has been demonstrated. This method proceeds via the sequential coupling of aryl/heteroaryl halides with aminophenol by amidation and intramolecular

  摘要 使用八羰基二钴 (Co2(CO)8) 作为有效的羰基金属源，从市售的芳基/杂芳基卤化物和氨基苯酚合成取代的二苯并氧杂氮杂酮和吡啶并苯并氧杂氮杂酮的简便一锅法已被证明。该方法通过芳基/杂芳基卤化物与氨基苯酚通过酰胺化和分子内环化的顺序偶联进行，得到二苯并恶氮杂酮/吡啶并苯并恶氮杂酮。图形概要
• Dibenzoxazepine αv integrin receptor antagonist
  申请人：Patane Michael A.

  公开号：US06943156B2

  公开（公告）日：2005-09-13

  The present invention relates to a novel dibenzoxazepine derivative, its synthesis, and its use as an αv integrin receptor antagonist. More particularly, the compound of the present invention is an antagonist of the integrin receptors αvβ3 and αvβ5 and therefor useful for inhibiting bone resorption, treating and/or preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, artheroscietosis, inflammatory arthritis, cancer and metastatic tumor growth.

  本发明涉及一种新型的二苯并噁唑衍生物、其合成以及其作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是整合素受体αvβ3和αvβ5的拮抗剂，因此有助于抑制骨吸收、治疗和/或预防骨质疏松症，并抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。
• Relay Organophotoredox/<i>N</i>-Heterocyclic Carbene Catalysis-Enabled Asymmetric Synthesis of Dibenzoxazepine-Fused Pyrrolidinones
  作者：Yaseen Hussain、Deepak Sharma、Tamanna、Pankaj Chauhan

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00685

  日期：2023.4.14

  An unprecedented highly stereoselective synthesis of pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazepin-3(2H)-ones has been accomplished via photoredox/N-heterocyclic carbene (NHC) relay catalysis. A wide range of substituted dibenzoxazepines and aryl/hetereoaryl enals were well accommodated under the organic photoredox catalysis-promoted amine oxidation to generate the imines, followed by a NHC-catalyzed [3 + 2] annulation

  通过光氧化还原/ N-杂环卡宾 (NHC) 中继催化，实现了前所未有的高度立体选择性合成吡咯并 [1,2- d ][1,4]oxazep​​in-3(2 H )-ones。有机光氧化还原催化促进胺氧化生成亚胺，然后进行 NHC 催化的 [3 + 2] 环化反应，以实现优异的非对映和对映选择性二苯并恶氮杂合吡咯烷酮。
• Nagarajan,K.; Shah,R.K., Indian Journal of Chemistry, 1974, vol. 12, p. 263 - 269
  作者：Nagarajan,K.、Shah,R.K.

  DOI：——

  日期：——
• NAGARAJAN K.; SHAH R. K., INDIAN J. CHEM., <IJOC-AP>, 1974, 12, NO 3, 263-269
  作者：NAGARAJAN K.、 SHAH R. K.

  DOI：——

  日期：——