1-<(tert-butaldimethylsilyl)oxy>-2,3-dihydro-4-(methoxymethoxy)-1H-indene | 104422-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-<(tert-butaldimethylsilyl)oxy>-2,3-dihydro-4-(methoxymethoxy)-1H-indene
• 英文别名: 1-[(tert-butaldimethylsilyl)oxy]-2,3-dihydro-4-(methoxymethoxy)-1H-indene；tert-butyl-[[4-(methoxymethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 104422-94-8
• 化学式: C₁₇H₂₈O₃Si
• 分子量: 308.493
• InChiKey: VHHRUDXVFVKHMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(tert-butaldimethylsilyl)oxy>-2,3-dihydro-4-(methoxymethoxy)-1H-indene 在 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 三丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 叔丁基锂 作用下， 反应 0.5h， 生成 1,4,5,8-Tetrakis-benzyloxy-3-{[7-diethoxymethyl-4-methoxymethoxy-5-oxo-5,6-dihydro-6-aza-cyclopenta[b]naphthalen-(3Z)-ylidene]-hydroxy-methyl}-6-methoxy-naphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-fredericamycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00282a042
• 作为产物：
  描述：

  氢化肉桂酸内酯 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.33h， 生成 1-<(tert-butaldimethylsilyl)oxy>-2,3-dihydro-4-(methoxymethoxy)-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-fredericamycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00227a030

文献信息

• KELLY, T. ROSS;BELL, STEPHEN H.;OHASHI, NAOHITO;ARMSTRONG-CHONG, ROSEMARY+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 19, C. 6471-6480
  作者：KELLY, T. ROSS、BELL, STEPHEN H.、OHASHI, NAOHITO、ARMSTRONG-CHONG, ROSEMARY+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of (.+-.)-fredericamycin A
  作者：T. Ross. Kelly、Stephen H. Bell、Naohito. Ohashi、Rosemary J. Armstrong-Chong

  DOI：10.1021/ja00227a030

  日期：1988.9