2-1H-咪唑肼盐酸盐 | 1187929-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-1H-咪唑肼盐酸盐
• 英文名称: 2-hydrazinoimidazole dihydrochloride
• 英文别名: 2-Hydrazinyl-1H-imidazole hydrochloride；1H-imidazol-2-ylhydrazine;hydrochloride
• CAS: 1187929-07-2
• 化学式: C₃H₆N₄*2ClH
• 分子量: 171.029
• InChiKey: NHLOXUDPROXKMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.12
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxy-2-methylphenyl)propane-1,2-dione 、 2-1H-咪唑肼盐酸盐 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 Silica gel 、 正庚烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 以Silica gel chromatography (Gradient: 50% to 100% ethyl acetate in heptane) afforded the product as a light yellow solid的产率得到4-(4-methoxy-2-methylphenyl)-3-methylimidazo[2,1-c][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic Compounds and their Use as Dopamine D1 Ligands

  摘要：

  本发明提供了部分式I的化合物及其药学上可接受的盐和N-氧化物；其制备的过程和中间体；以及其组合物和用途。本发明还提供了具有降低D1R失效的D1激动剂，具有相对于多巴胺降低β-阻滞素招募活性的D1激动剂，当结合到D1R时与Ser188显著相互作用但与Ser202显著不相互作用的D1激动剂，当结合到D1R时与Asp103相互作用较弱且与Ser198相互作用较弱的D1激动剂，以及它们的用途。

  公开号：

  US20150344490A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基咪唑硫酸盐 在 盐酸 、 二氧化硫 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-1H-咪唑肼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  含有蒽核的新型抗肿瘤药。

  摘要：

  合成了21种与比索汀有关的新化合物，并通过针对各种人类肿瘤细胞系，新鲜人类肿瘤和P-388白血病的克隆形成测定法进行了体外测试。与bisantrene最密切相关的那些化合物的活性低于其活性，但是具有饱和侧链的含两个碱性氮的化合物子集显示出良好的活性。此子集的两个化合物，N，N'-双[2-（二甲基氨基）乙基] -9,10-蒽双（甲胺）（6）和N，N'-双（1-乙基-3-哌啶基）- 9,10-蒽二（甲胺）（19）在体外对人肿瘤细胞系非常活跃，但对新鲜的人肿瘤或P-388白血病细胞没有活性。它们在小鼠肿瘤模型中仅具有边缘活性。从而，对于体内这些蒽化合物在体内对抗小鼠肿瘤的活性，新鲜的人类肿瘤和体外P-388白血病细胞比已建立的细胞系更好地预测。在作用方式方面，这些化合物似乎与比桑蒽不同。例如，6在细胞毒性药物浓度下不会引起大分子合成的抑制和DNA单链断裂的促进。毒理学研究表明，快速给药引起急性神

  DOI：

  10.1021/jm00391a009

文献信息

• [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DE LA DOPAMINE D1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014072881A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention provides, in part, compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof and N-oxides thereof; processes and intermediates for preparation of; and compositions and uses thereof. The present invention further provides D1 agonists with reduced D1R desensitization, D1 agonists with a reduced β- arrestin recruitment activity relative to Dopamine, D1 agonists interacting significantly with the Ser188 but not significantly with the Ser202 of a D1R when binding to the D1R, D1 agonists interacting less strongly with the Asp103 and interacting less strongly with the Ser198 of a D1R when binding to the D1R, and their uses.

  本发明部分提供了化合物I的公式：及其药学上可接受的盐和N-氧化物；制备的过程和中间体；以及其组合物和用途。本发明进一步提供了具有减少D1R耐受性的D1激动剂，相对于多巴胺具有减少β-阿雷斯汀招募活性的D1激动剂，当结合到D1R时与D1R的Ser188显著相互作用但与Ser202的相互作用不显著的D1激动剂，当结合到D1R时与D1R的Asp103相互作用较弱并且与Ser198相互作用较弱的D1激动剂，以及它们的用途。
• New antitumor agents containing the anthracene nucleus
  作者：Timothy P. Wunz、Robert T. Dorr、David S. Alberts、Cynthia L. Tunget、Janine Einspahr、Sharlene Milton、William A. Remers

  DOI：10.1021/jm00391a009

  日期：1987.8

  variety of human tumor cell lines, fresh human tumors, and P-388 leukemia. Those most closely related to bisantrene were less active than it was, but a subset of compounds with saturated side chains containing two basic nitrogens showed good activity. Two compounds of this subset, N,N'-bis[2-(dimethylamino)ethyl]-9,10-anthracenebis(methylamine)(6 ), and N,N'-bis(1-ethyl-3-piperidinyl)-9,10-anthracenebis(methylamine)(19

  合成了21种与比索汀有关的新化合物，并通过针对各种人类肿瘤细胞系，新鲜人类肿瘤和P-388白血病的克隆形成测定法进行了体外测试。与bisantrene最密切相关的那些化合物的活性低于其活性，但是具有饱和侧链的含两个碱性氮的化合物子集显示出良好的活性。此子集的两个化合物，N，N'-双[2-（二甲基氨基）乙基] -9,10-蒽双（甲胺）（6）和N，N'-双（1-乙基-3-哌啶基）- 9,10-蒽二（甲胺）（19）在体外对人肿瘤细胞系非常活跃，但对新鲜的人肿瘤或P-388白血病细胞没有活性。它们在小鼠肿瘤模型中仅具有边缘活性。从而，对于体内这些蒽化合物在体内对抗小鼠肿瘤的活性，新鲜的人类肿瘤和体外P-388白血病细胞比已建立的细胞系更好地预测。在作用方式方面，这些化合物似乎与比桑蒽不同。例如，6在细胞毒性药物浓度下不会引起大分子合成的抑制和DNA单链断裂的促进。毒理学研究表明，快速给药引起急性神
• Heteroaromatic Compounds and their Use as Dopamine D1 Ligands
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20150344490A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention provides, in part, compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof and N-oxides thereof; processes and intermediates for preparation of; and compositions and uses thereof. The present invention further provides D1 agonists with reduced D1R desensitization, D1 agonists with a reduced β-arrestin recruitment activity relative to Dopamine, D1 agonists interacting significantly with the Ser188 but not significantly with the Ser202 of a D1R when binding to the D1R, D1 agonists interacting less strongly with the Asp103 and interacting less strongly with the Ser198 of a D1R when binding to the D1R, and their uses.

  本发明提供了部分式I的化合物及其药学上可接受的盐和N-氧化物；其制备的过程和中间体；以及其组合物和用途。本发明还提供了具有降低D1R失效的D1激动剂，具有相对于多巴胺降低β-阻滞素招募活性的D1激动剂，当结合到D1R时与Ser188显著相互作用但与Ser202显著不相互作用的D1激动剂，当结合到D1R时与Asp103相互作用较弱且与Ser198相互作用较弱的D1激动剂，以及它们的用途。