9-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-ol | 25473-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-ol
• 英文别名: 9-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-carbazol-3-ol；1,2,3,4-Tetrahydro-3-hydroxy-N-methylcarbazol；9-Methyl-3-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol；3-Hydroxy-9-methyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole；9-methyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-3-ol
• CAS: 25473-67-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: HYDDQVSXJYBUSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-ol 、 对甲苯磺酰氯 、 6-Methyl-3-tosyloxy-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole 生成 9-Methyl-3-tosyloxy-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
  参考文献：
  名称：

  3-Amido-1,2,3,4-tetrahydrocarbazoles

  摘要：

  3-(取代氨基)-1,2,3,4-四氢咔唑是通过将适当的4-取代氨基环己酮与苯肼反应，通过将3-(磺酰氧基)-1,2,3,4-四氢咔唑与适当的取代胺反应，或通过还原适当的3-(酰胺基)-1,2,3,4-四氢咔唑制备的。本发明的3-(取代氨基)-1,2,3,4-四氢咔唑具有镇痛和精神活性。此外，这些化合物中的某些化合物还具有抗组胺活性。

  公开号：

  US03959309A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二醇 、 1-甲基-1-苯肼 在 2-丁烯腈 、 十二羰基三钌 、 2,2'-双(二苯基磷)联苯 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到9-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  From Alcohols to Indoles: A Tandem Ru Catalyzed Hydrogen-Transfer Fischer Indole Synthesis

  摘要：

  In a new version of the Fischer indole synthesis, primary and secondary alcohols have been catalytically oxidized in the presence of phenylhydrazines and protic or Lewis acids to give the corresponding indoles. The overall reaction can be accomplished in one step, and the use of alcohols instead of aldehyes or ketones as starting materials has several advantages in terms of a large selection of reagents, easy handling, and safety of the process.

  DOI：

  10.1021/ol3030956

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS FOR KINASE INHIBITION<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE D'INHIBITION DE LA KINASE
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2016183278A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including mutant EGFR and mutant HER2 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including mutant EGFRand mutant HER2 activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括突变EGFR和突变HER2激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的治疗方法、化合物和药物组合物，包括突变EGFR和突变HER2活性。
• US3959309A
  申请人：——

  公开号：US3959309A

  公开（公告）日：1976-05-25
• US4062864A
  申请人：——

  公开号：US4062864A

  公开（公告）日：1977-12-13
• US4172834A
  申请人：——

  公开号：US4172834A

  公开（公告）日：1979-10-30
• US4257952A
  申请人：——

  公开号：US4257952A

  公开（公告）日：1981-03-24