烯酮二硫代缩醛 | 51102-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 烯酮二硫代缩醛
• 中文别名: 1,1-二(甲基硫代)乙烯；1,1-双(甲硫代)乙烯
• 英文名称: 1,1-bis(methylthio)ethylene
• 英文别名: 1,1-bis(methylsulfanyl)ethene
• CAS: 51102-74-0
• 化学式: C₄H₈S₂
• mdl: MFCD00191617
• 分子量: 120.24
• InChiKey: GGCGAESAURTGKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110°C 85mm
• 密度：
  1,07 g/cm3
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作间有良好的通风或排气装置。

SDS

1,1-双(甲硫代)乙烯 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,1-Bis(methylthio)ethylene
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,1-双(甲硫代)乙烯
百分比： >90.0%(GC)
CAS编码： 51102-74-0
俗名： Ketene Dimethyl Thioacetal
分子式： C4H8S2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
1,1-双(甲硫代)乙烯 修改号码：6
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。
7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 浅黄色-红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 110 °C/11kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
1,1-双(甲硫代)乙烯 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
爆炸上限： 无资料
密度： 1.07
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1,1-双(甲硫代)乙烯 修改号码：6

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

媒介染料

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯酮二硫代缩醛 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到1-methylsulfanyl-1-methylsulfinylethylene
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of ketene dimethyl thioacetal monoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a050
• 作为产物：
  描述：

  3,3-双(甲硫基)丙烯酸 生成 烯酮二硫代缩醛
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-containing carboxylic acid esters

  摘要：

  公开号：

  US02493071A1

文献信息

• Nucleophilic Addition of Lithiated Phenyl Trimethylsilylmethyl Sulfide to Activated Olefins. A Facile Synthesis of 2-(Functionally) Substituted Silylcyclopropanes
  作者：Ernst Schaumann、Carsten Friese、Carsten Spanka

  DOI：10.1055/s-1986-31864

  日期：——

  The lithio derivative of phenyl trimethylsilylmethyl sulfide undergoes smooth addition to activated ethylene derivatives to afford trimethylsilylcyclopropanes, except for the addition to methyl 2-phenylpropenoate which leads to the formation of methyl 4-trimethylsilyl-2-phenyl-4-(phenylthio)butanoate.

  苯基三甲基甲硅烷基甲基硫的锂衍生物，能够顺利地添加到活化的乙烯衍生物上，生成三甲基甲硅烷基环丙烷，除了添加到甲基2-苯基丙烯酸酯时，会导致形成甲基4-三甲基甲硅烷基-2-苯基-4-(苯基硫代)丁酸酯。
• Organosulphur compounds—XVIII
  作者：M. Mikołajczyk、S. Grzejszczak、A. Zatorski、B. Mlotkowska、H. Gross、B. Costisella

  DOI：10.1016/0040-4020(78)87003-3

  日期：1978.1

  A new and general synthesis of ketene S,S-thioacetals (1) and ketene O.S-thioacetals (6) which involves the Horner-Wittig reaction of carbonyl compounds with the metallated S,S- and O,S-thioacetals of formyl-phosphonates (4 and 5) is described. The Horner-Wittig reaction of 4 with aromatic aldehydes can be carried out under two-phase conditions. The generation of the carbanions from 4 and 5 as well

  烯酮S，S-硫缩醛（1）和烯酮OS-硫缩醛（6）的新的合成方法，涉及羰基化合物与甲酰基膦酸酯的金属化S，S-和O，S-硫缩醛的Horner-Wittig反应（4和5）被描述。4与芳族醛的霍纳-维蒂希反应可以在两相条件下进行。通过低温31 P NMR光谱研究了4和5中碳负离子的生成以及它们与羰基化合物的反应过程。已发现，甲酰基膦酸酯的S，S-硫缩醛（4）与甲膦酸酯的O，S-硫缩醛（5）相比非常容易金属化。）仅在用叔丁基锂处理时才能形成锂衍生物。从31 P NMR光谱中未获得证据支持形成甲酰基膦酸酯的0-0-缩醛的锂衍生物（12）。
• Experimental and theoretical studies of the gas-phase protonation of vinyl ethers, vinyl sulfides, and vinyl selenides
  作者：K. Osapay、J. Delhalle、K. M. Nsunda、E. Rolli、R. Houriet、L. Hevesi

  DOI：10.1021/ja00196a002

  日期：1989.7

  Determination des affinites protoniques par mesure des basicites en phase gazeuse dans un spectrometre a resonance cyclotronique ionique et etude theorique par calculs ab initio MO aux niveaux STO-3G et 3-21G*

  Determination des affinites protoniques par mesure des basicites en phasegazeuse dans un spectrometer a Resonance cyclotronique ionique etude theorique par calculs ab initio MO aux niveaux STO-3G et 3-21G*
• [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
  申请人：AJAX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021226261A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present disclosure provides 6-heteroaryloxy benzimidazole and azabenzimidazole compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.

  本公开提供了6-杂芳氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。
• Reaction of hexafluorothioacetone dimer with ketene dimethylacetal and dimethyl thioacetal
  作者：Viacheslav A. Petrov、Will Marshall

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2012.06.031

  日期：2012.11

  It was demonstrated that the fluoride anion catalyzed reaction of 2,2,4,4-terakis(trifluoromethyl)dithienane-1,3 (1, cyclic dimer of hexafluorothioacetone) with ketene dimethylacetal (2, 1,1-dimethoxy ethylene) leads to the formation of 2,2-bis(trifluoromethyl)-3,3-bis(methoxy)thietane (3), rather than expected 2,2-bis(trifluoromethyl)-4,4-bis(methoxy)thietane isomer (4). Compound 3 is a kinetic product

  已证实的2,2,4,4- terakis（三氟甲基）dithienane -1,3（氟化物阴离子催化反应1，hexafluorothioacetone的环状二聚物）与乙烯酮二甲基乙缩醛（2，1,1-二甲氧基乙烯）通向的2,2-双（三氟甲基）-3,3-双（甲氧基）硫杂环丁烷（形成3），而不是预期的2,2-双（三氟甲基）-4,4-双（甲氧基）硫杂环丁烷异构体（4） 。化合物3是动力学产物和一旦在环境温度下存储经历定量异构化为4。异构化通过形成游离的六氟硫丙酮进行，该六氟硫丙酮被四环烷作为环加合物捕获。还证明的是，乙烯2在不存在催化剂的情况下能够与二聚体1反应。该反应导致异常的开环过程，产生（2,2-二甲氧基乙烯基）（1,1,1,3,3,3-六氟-2-（1,1,1,3,3,3-六氟丙烷-2-乙）硫基）丙-2-基）硫烷（11）。