(E)-methyl 3-(2-amino-5-methylphenyl)acrylate | 231296-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 3-(2-amino-5-methylphenyl)acrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-(2-amino-5-methylphenyl)acrylate；methyl (E)-3-(2-amino-5-methylphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 231296-67-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: LXRPMYBJCTYKBT-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  329.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 3-(2-amino-5-methylphenyl)acrylate 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 对二甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一锅多键形成法合成5-氨基-2,5-二氢-1 H-苯并[ b ] a庚因

  摘要：

  从容易获得的2-碘苯胺与一锅多键形成工艺相结合，可快速获得带有2-烯丙基氨基芳基的烯丙基三氯乙酰亚氨酸酯，从而有效地合成了一系列5-氨基-2,5-二氢-1H-苯并[ b ] ze。制备低钠血症药物莫扎伐普坦的后期中间体证明了这些化合物作为合成构件的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01357
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-3-(5′-methyl-2′-nitrophenyl)acrylate 生成 (E)-methyl 3-(2-amino-5-methylphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  2,3-substituted indole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents

  摘要：

  这项发明提供了以下式的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中Z为OH、C1-6烷氧基、—NR2R3或杂环；Q从以下中选择：(a) 可选择取代的苯基，(b) 可选择取代的含有一个、两个、三个或四个氮原子的6-成员单环芳基，(c) 可选择取代的含有O、S和N中选择的一个杂原子的5-成员单环芳基，并且除所述杂原子外还可选择含有一个、两个或三个氮原子，(d) 可选择取代的C3-7环烷基和(e) 可选择取代的苯并噻吩杂环；R1为氢、C1-4烷基或卤素；R2和R3独立地为氢、OH、C1-4烷氧基、C1-4烷基或用卤素、OH、C1-4烷氧基或CN取代的C1-4烷基；X独立地从H、卤素、C1-4烷基、卤素取代的C1-4烷基、OH、C1-4烷氧基、卤素取代的C1-4烷氧基、C1-4烷基硫醚、NO2、NH2、二-(C1-4烷基)氨基和CN中选择；n为0、1、2、3和4。 这项发明还提供了一种用于治疗前列腺素参与的医疗状况的药物组合物。

  公开号：

  US06608070B1

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Tandem Conjugate Addition−Mannich Cyclization Reaction: Straightforward Access to Fully Substituted Tetrahydroquinolines
  作者：So Won Youn、Ju-Hyun Song、Dai-Il Jung

  DOI：10.1021/jo800914c

  日期：2008.7.1

  A new Rh(I)-catalyzed tandem conjugate addition−Mannich cyclization reaction of imine-substituted electron-deficient alkenes with arylboronic acids has been developed to afford 2,3,4-trisubstituted 1,2,3,4-tetrahydroquinolines. This is the first example involving imine group as a secondary electrophile in Rh(I)-catalyzed tandem reactions.

  已开发出一种新的Rh（I）催化的串联共轭加成反应-亚胺取代的电子缺陷烯烃与芳基硼酸的曼尼希环化反应，得到2,3,4-三取代的1,2,3,4-四氢喹啉。这是第一个涉及亚胺基作为Rh（I）催化串联反应中的第二亲电子试剂的例子。
• Visible‐Light‐Driven Isocyanide Insertion to <i>o</i> ‐Alkenylanilines: A Route to Isoindolinone Synthesis
  作者：Anjali Dahiya、Bubul Das、Ashish Kumar Sahoo、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1002/adsc.202101431

  日期：2022.3

  intermolecular radical insertion of isocyanides to electron-deficient o-alkenylanilines leading to isoindolinone is reported. Deuterium (D2O) and H2O18 labelling experiments suggest H and O incorporation in the product. The formation of an N-centered radical (NCR) via stepwise PT/ET process was confirmed by radical trapping experiments, photoluminescence, cyclic voltammetry and DFT studies. This photo cascade methodology

  报道了可见光介导的异氰化物分子间自由基插入到缺电子的o-烯基苯胺，导致异吲哚啉酮。氘 (D 2 O) 和 H 2 O 18标记实验表明产品中含有 H 和 O。通过自由基捕获实验、光致发光、循环伏安法和 DFT 研究证实了通过逐步 PT/ET 过程形成N中心自由基 (NCR) 。这种光级联方法总体上是一种氧化还原中性工艺，具有无金属条件和广泛的基材范围（32 个示例）。GABA 受体拮抗剂类似物的合成显示了该方法的实用性。
• On water: catalyst-free chemoselective synthesis of highly functionalized tetrahydroquinazolines from 2-aminophenylacrylate
  作者：Rakesh K. Saunthwal、Monika Patel、Rakesh K. Tiwari、Keykavous Parang、Akhilesh K. Verma

  DOI：10.1039/c4gc02154a

  日期：——

  A green and catalyst free atom-ecomonic straightforward tandem approach for the synthesis of highly functionalized tetrahydroquinazolines by the reaction of 2-aminophenylacrylate 1 with isothiocyanates 2 using water as an environmental friendly solvent is described.

  描述了一种绿色且无催化剂的原子-经济直接串联方法，该方法通过使用水作为环境友好的溶剂，使2-氨基苯基丙烯酸酯1与异硫氰酸酯2反应，合成高度官能化的四氢喹唑啉。
• A Highly Efficient Copper(I)-Catalyzed Cascade Reaction of<i>o</i>-Alkenylphenyl Isothiocyanates with Isocyanides Leading to 5<i>H</i>-Benzo[<i>d</i>]imidazo[5,1-<i>b</i>][1,3]thiazines
  作者：Wenyan Hao、Jian Huang、Shanshan Jie、Mingzhong Cai

  DOI：10.1002/ejoc.201500800

  日期：2015.10

  The highly efficient copper(I)-catalyzed cascade reaction of (E)-3-(2-isothiocyanatophenyl)acrylates and (E)-3-(2-isothiocyanatophenyl)acrylonitriles with isocyanides was explored. The method provides an expedient route for the synthesis of 5H-benzo[d]imidazo[5,1-b][1,3]thiazines in good to excellent yields by using CuCl (10 mol-%) as the catalyst and K3PO4 (2.0 equiv.) as the base in THF at 70 °C

  探索了高效铜 (I) 催化的 (E)-3-(2-异硫氰酸根合苯基) 丙烯酸酯和 (E)-3-(2-异硫氰酸根合苯基) 丙烯腈与异氰化物的级联反应。该方法为以 CuCl (10 mol-%) 为催化剂和 K3PO4 合成 5H-苯并[d]咪唑并[5,1-b][1,3]噻嗪类化合物提供了一条便利的途径，收率良好至极好2.0 当量）作为 70 °C 下 THF 中的碱。该反应涉及 [3+2] 环加成和随后的分子内 C-S 键形成。
• Cu(II)-catalyzed tandem synthesis of 2-imino[1,3]benzothiazines from 2-aminoaryl acrylates via thioamidation and concomitant chemoselective thia-Michael addition
  作者：Rakesh K. Saunthwal、Monika Patel、Sushil Kumar、Akhilesh K. Verma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.12.058

  日期：2015.1

  An efficient copper-catalyzed tandem approach for the synthesis of 2-imino[1,3]benzothiazines by the reaction of easily accessible 2-aminoaryl acrylates with isothiocyanates via in situ thioamidation and concomitant chemoselective intramolecular thia-Michael addition is described. Intramolecular cyclization was selectively triggered by the nitrogen ‘b’ of the thiourea intermediate P.

  描述了一种有效的铜催化串联方法，用于合成2-亚氨基[1,3]苯并噻嗪，方法是通过原位硫酰胺化反应和易于化学反应的分子选择性分子内硫杂-迈克尔加成反应，使易于获得的2-氨基芳基丙烯酸酯与异硫氰酸酯反应。硫脲中间体P的氮' b '选择性地触发了分子内环化反应。