2-(4-chlorophenyl)-6-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde | 103844-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-6-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 103844-29-7
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O
• 分子量: 270.718
• InChiKey: MQOLPCNMJQQNIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-6-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde 生成 [2-(4-chlorophenyl)-6-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  GEORGE, P.;GIRON, C.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 、 4-chlorocinnamaldehyde 在 copper(I) bromide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-6-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  CuBr catalyzed aerobic oxidative coupling of 2-aminopyridines with cinnamaldehydes: direct access to 3-formyl-2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridines

  摘要：

  铜溴化物催化的氧化偶联反应将2-氨基吡啶与肉桂醛直接偶联，可直接合成3-甲醛基-2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶。

  DOI：

  10.1039/c5ob00776c

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDINES
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2010064020A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention relates to compounds of formula (I): and their pharmaceutically acceptable salts and solvates, which are inhibitors of SSAO activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the treatment or prevention of medical conditions wherein inhibition of SSAO activity is beneficial, such as inflammatory diseases and immune disorders.

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，这些化合物是SSAO活性的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防抑制SSAO活性有益的医疗状况，如炎症性疾病和免疫紊乱。
• Synthesis of novel 4,5‐dihydropyrrolo[1,2‐ <i>a</i> ]quinoxalines, pyrrolo[1,2‐ <i>a</i> ]quinoxalin]‐2‐ones and their antituberculosis and anticancer activity
  作者：Vitthal B. Makane、Eruva Vamshi Krishna、Uattam B. Karale、Dattatraya A. Babar、Saradhi Kalari、Estharla M. Rekha、Manjulika Shukla、Grace Kaul、Dharmarajan Sriram、Sidharth Chopra、Sunil Misra、Haridas B. Rode

  DOI：10.1002/ardp.202000192

  日期：2020.12

  A facile strategy was developed for the synthesis of biologically important 4,5‐dihydropyrrolo[1,2‐a]quinoxalines and pyrrolo[1,2‐a]quinoxalin]‐2‐ones by treating 2‐(1H‐pyrrol‐1‐yl)anilines with imidazo[1,2‐a]pyridine‐3‐carbaldehyde or isatin, using amidosulfonic acid (NH3SO3) as a solid catalyst in water at room temperature. The protocol has been extended to electrophile ninhydrin. The catalyst could

  通过处理 2-(1H-pyrrol-1-基）苯胺与咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醛或靛红，在室温下使用酰胺磺酸（NH3SO3）作为固体催化剂在水中。该协议已扩展到亲电茚三酮。催化剂可循环使用六次而不会损失活性。评估了这些化合物的抗结核、抗菌和抗癌活性。值得注意的是，化合物 3d 和 3e 对结核分枝杆菌 H37Rv 的最小抑制浓度值为 6.25 µM，而化合物 3d、3g、5d、5e 和 5i 对 A549、DU145、HeLa、HepG2、MCF- 7 和 B16-F10 细胞系，分别。
• IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Fang Qun Kevin

  公开号：US20110166146A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Imidazo[1,2-a]pyridines are disclosed. Compounds of the invention are useful therapeutic agents and their inclusion in pharmaceutical formulations and use in methods of treatment are disclosed.

  本发明揭示了咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。该发明的化合物是有用的治疗剂，揭示了它们在制药配方中的包含以及在治疗方法中的使用。
• Imidazopyridine Compounds
  申请人：Nilsson Marianne

  公开号：US20120010188A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to compounds of formula (I): and their pharmaceutically acceptable salts and solvates, which are inhibitors of SSAO activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the treatment or prevention of medical conditions wherein inhibition of SSAO activity is beneficial, such as inflammatory diseases and immune disorders.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，它们是SSAO活性抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防抑制SSAO活性有益的医疗条件，例如炎症性疾病和免疫紊乱。
• Imidazo[1,2-a]pyridine compounds
  申请人：Fang Qun Kevin

  公开号：US08497278B2

  公开（公告）日：2013-07-30

  Imidazo[1,2-a]pyridines are disclosed. Compounds of the invention are useful therapeutic agents and their inclusion in pharmaceutical formulations and use in methods of treatment are disclosed. Many of the compounds disclosed herein may be represented by the following generic formula: in which Y is a direct bond or heteroatom and A3 is usually a nitrogenous heterocycle.

  本发明公开了咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。本发明的化合物是有用的治疗剂，公开了它们在制药配方中的包含和在治疗方法中的使用。这里公开的许多化合物可以用以下通用式表示：其中Y是直接键或杂原子，A3通常是氮杂环。