N-(4-isopropylbenzylidene)-4-ethoxyaniline | 200060-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-(4-isopropylbenzylidene)-4-ethoxyaniline
• 英文别名: N-(4-Isopropylbenzylidene)-P-phenetidine；N-(4-ethoxyphenyl)-1-(4-propan-2-ylphenyl)methanimine
• CAS: 200060-91-9
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: INDMKZKTBZEFCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯苯氧乙酸 、 N-(4-isopropylbenzylidene)-4-ethoxyaniline 在 氯磷酸二乙酯 、 三乙胺 作用下， 生成 cis-3-(2,4-dichlorophenoxy)-1-(4-ethoxyphenyl)-4-(4-isopropylphenyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用氯磷酸二乙酯一锅法合成 azetidin-2-one

  摘要：

  描述了通过 [2+2] 环加成反应，在氯磷酸二乙酯存在下，通过胺和醛的预混合物与羧酸的反应，简单方便地合成 2-氮杂环丁酮衍生物。不需要将亚胺作为中间体进行分离和纯化。该方法操作方便，通过简单的纯化即可获得高产率的产品。

  DOI：

  10.3184/174751912x13282660033937
• 作为产物：
  描述：

  对乙氧基苯胺 、 4-异丙基苯甲醛 在 sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(4-isopropylbenzylidene)-4-ethoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  使用氯磷酸二乙酯一锅法合成 azetidin-2-one

  摘要：

  描述了通过 [2+2] 环加成反应，在氯磷酸二乙酯存在下，通过胺和醛的预混合物与羧酸的反应，简单方便地合成 2-氮杂环丁酮衍生物。不需要将亚胺作为中间体进行分离和纯化。该方法操作方便，通过简单的纯化即可获得高产率的产品。

  DOI：

  10.3184/174751912x13282660033937

文献信息

• An Easy and Convenient Synthesis of β-Lactams via a One-Pot Staudinger Reaction with 4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium Chloride Starting from Substituted Carboxylic Acids
  作者：Maaroof Zarei

  DOI：10.2174/1570178611666141201224959

  日期：2015.1.1

  An easy and convenient direct synthesis of 2-azetidinones is described. The [2+2] cycloaddition reaction of imines and carboxylic acids using 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride (DMTMM) has been employed to synthesize a variety of 2-azetidinones in high yields. The products were easily isolated because the byproducts are highly soluble in water.

  报道了一种简单便捷的2-氮杂环丁酮的直接合成方法。通过4-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-甲基吗啉氯盐（DMTMM）催化亚胺和羧酸的[2+2]环加成反应，实现了一系列2-氮杂环丁酮的高产率合成。产物易于分离，因为副产物在水中具有很高的溶解性。