1,3-di-tert-butyl-cyclohexane | 107918-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,3-di-tert-butyl-cyclohexane
• 英文别名: 1,3-Di-tert-butyl-cyclohexan；Di-1,3-tert-butylcyclohexane；1,3-ditert-butylcyclohexane
• CAS: 107918-24-1
• 化学式: C₁₄H₂₈
• 分子量: 196.376
• InChiKey: LGFHOUOKKYGLQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122 °C(Press: 31.5 Torr)
• 密度：
  0.8312 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-tert-butyl-cyclohexane 在 三氯化铝 、 硫酸 作用下， 生成 1-(3,5-di-tert-butyl-phenyl)-ethanone-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-Di-t-butylbenzene and 1,3-Di-t-butylcyclohexane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01179a062
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 nickel kieselguhr 作用下， 150.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 1,3-di-tert-butyl-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-Di-t-butylbenzene and 1,3-Di-t-butylcyclohexane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01179a062

文献信息

• 一种芳族化合物氢化及氢化脱氧的方法及其应用
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN112851454B

  公开（公告）日：2022-11-04

  本发明属于医药技术领域，公开了一种在温和条件下芳族化合物氢化及氢化脱氧的方法以及该方法在芳族化合物及相关混合物氢化及氢化脱氧反应中的应用。具体而言，所述的方法为在合适的温度条件下使所述的芳族化合物或含有芳族化合物的混合物在溶剂中与催化剂及合适压力的氢气接触，使所述的氢、溶剂和芳族化合物在催化剂的作用下反应得到相应的氢化产物或/和脱除含氧取代基的氢化脱氧产物。本发明还公开了该方法的具体实施条件以及该方法适用的芳族化合物结构类型。本发明所用氢化及氢化脱氧反应方法反应条件温和，氢化脱氧效率高，底物适用性广泛，后处理方便，有良好的实验室和工业应用前景。
• Synthesis of 1,3-Di-<i>t</i>-butylbenzene and 1,3-Di-<i>t</i>-butylcyclohexane
  作者：Herman. Pines、G. J. Czajkowski、V. N. Ipatieff

  DOI：10.1021/ja01179a062

  日期：1949.11.19