2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-1-(p-tolyl)ethan-1-one | 122773-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-1-(p-tolyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)sulfonyl-1-(4-methylphenyl)ethanone
• CAS: 122773-33-5
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₃S
• 分子量: 308.785
• InChiKey: UTISECGHXAKZKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-1-(p-tolyl)ethan-1-one 在 哌啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(4-chlorophenyl)-4-(4-chlorophenyl)sulfonyl-3-(4-methylphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Shingare; Siddiqui, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 2, p. 154 - 158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯硫醇,4-氯-,盐钠 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-1-(p-tolyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Shingare; Siddiqui, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 2, p. 154 - 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-catalyzed aerobic oxidative cross-coupling reactions of vinylarenes with sulfinate salts: A direct approach to β-ketosulfones
  作者：Yu Chen、Lei Xu、Biyu Wang、Jingjing Jiang、Yixiang Sun、Longchun Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152794

  日期：2021.2

  A copper-catalyzed aerobic oxidative cross-coupling reactions for the synthesis of β-ketosulfones via formation of a CS bond has been demonstrated. Promoted by the crucial copper catalyst, perfect selectivity and good to excellent yields could be achieved. This method, including inexpensive copper catalyst, wide functional group tolerance, and open air conditions, make it very attractive and practical

  铜催化的需氧氧化交叉偶联反应已证明可通过形成C S键合成β-酮砜。在关键的铜催化剂的促进下，可以实现完美的选择性和良好的优良收率。该方法包括廉价的铜催化剂，宽泛的官能团耐受性和露天条件，使其非常有吸引力且实用。更重要的是，它还提供了一种用于在温和条件下从碱性起始原料构建β-酮砜的多功能工具。
• Naidu, M. S. R.; Naidu, R. Ravi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 1, p. 99 - 100
  作者：Naidu, M. S. R.、Naidu, R. Ravi

  DOI：——

  日期：——
• Bhingolikar; Mahalle; Bondge, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 12, p. 2589 - 2593
  作者：Bhingolikar、Mahalle、Bondge、Mane

  DOI：——

  日期：——
• SHINGARE, M. S.;SIDDIQUI, H. B., INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 154-158
  作者：SHINGARE, M. S.、SIDDIQUI, H. B.

  DOI：——

  日期：——
• Shingare; Siddiqui, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 2, p. 154 - 158
  作者：Shingare、Siddiqui

  DOI：——

  日期：——