1,3-dimethylpyrazole-5-carboxylic acid isopropyl ester | 891273-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-dimethylpyrazole-5-carboxylic acid isopropyl ester
• 英文别名: Propan-2-yl 2,5-dimethylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 891273-63-5
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: DTIRPMIDOPVXCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethylpyrazole-5-carboxylic acid isopropyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到(1,3-二甲基-5-羟甲基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Novel bicyclic heterocyclic compounds, process for their preparation and compositions containing them

  摘要：

  本发明提供了新的双环杂环化合物，包括这些杂环化合物的组合物，制备这些杂环化合物的方法，以及利用这些杂环化合物治疗与细胞增殖、炎症、糖苷酶表达或Perlecan低表达等多种疾病状态相关的方法。

  公开号：

  US20060128729A1
• 作为产物：
  描述：

  草酸二异丙酯 、 丙酮 、 硫酸二甲酯 在 sodium ethanolate 、 硫酸肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 以70.8%的产率得到1,3-dimethylpyrazole-5-carboxylic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种制备1-烷基-3-烷基吡唑-5-甲酸酯的方法

  摘要：

  本发明公开了一种式(I)所示化合物的制备方法，通过缩合、缩合成环和烷基化三步反应制备，本发明提供的制备方法可实现一锅法操作，无需更换反应器，并且制备的产物的收率高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN109422690A

文献信息

• Hydrogen Atom Transfer‐Mediated Domino Cyclisation Reaction to Access (Spiro)Quinazolinones
  作者：Oliver J. Turner、David J. Hirst、John A. Murphy

  DOI：10.1002/chem.201905712

  日期：2020.3.9

  A radical domino cyclisation reaction of N-cyanamide alkenes, mediated by hydrogen atom transfer (HAT) has been developed. This method, using PhSiH3 and catalytic Fe(acac)3 , allows for the synthesis of challenging (spiro)quinazolinone scaffolds from simple, tractable (hetero)aryl carboxylic acid and cyanamide building blocks.

  已经开发了由氢原子转移（HAT）介导的N-氰酰胺烯烃的自由基多米诺环化反应。此方法使用PhSiH3和催化性Fe（acac）3，可从简单，易处理的（杂）芳基羧酸和氰胺结构单元合成具有挑战性的（螺）喹唑啉酮骨架。
• 一种制备1-烷基-3-烷基吡唑-5-甲酸酯的方法
  申请人：浙江省化工研究院有限公司

  公开号：CN109422690A

  公开（公告）日：2019-03-05

  本发明公开了一种式(I)所示化合物的制备方法，通过缩合、缩合成环和烷基化三步反应制备，本发明提供的制备方法可实现一锅法操作，无需更换反应器，并且制备的产物的收率高，适合工业化生产。
• Novel bicyclic heterocyclic compounds, process for their preparation and compositions containing them
  申请人：Pal Manojit

  公开号：US20060128729A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention provides, among other things, new bicyclo heterocyclic compounds, compositions comprising these heterocyclic compounds, methods of making the heterocyclic compounds, and methods of using these heterocyclic compounds for treating a variety of conditions and disease states associated with, for example, cellular proliferation, inflammation, glycosidase expression, or the low expression of Perlecan.

  本发明提供了新的双环杂环化合物，包括这些杂环化合物的组合物，制备这些杂环化合物的方法，以及利用这些杂环化合物治疗与细胞增殖、炎症、糖苷酶表达或Perlecan低表达等多种疾病状态相关的方法。