5,6,7,8-tetrahydro-8-isopropyl-2,5-dimethyl-1,4-naphthoquinone | 116946-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-8-isopropyl-2,5-dimethyl-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: (1S,4R)-calamenene-5,8-quinone；(5S,8R)-2,5-dimethyl-8-propan-2-yl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1,4-dione
• CAS: 116946-99-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: MRBHBDRZSNAKHO-GXSJLCMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-5,8-dihydroxycalamenene 在 氧气 、 silica gel 作用下， 以13 mg的产率得到5,6,7,8-tetrahydro-8-isopropyl-2,5-dimethyl-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Epi-neoverrucosane-和ent-clerodane-type diterpenoids and ent-2,3-secoaromadendrane-和calamenene-type sesquiterpenoids from the livewoscyphus planus

  摘要：

  摘要 四种新的ent-螺环烷型二萜、杂环酮AD、一种新的ent-clerodane型二萜、heteroscyphol、一种新的neoverrucosane型二萜、13-epi-neoverrucosan-5β,20-二醇、两种新的ent-2、 3-secoaromadendrane 型倍半萜类化合物 plagiochilines L 和 M，以及一种新的葫芦烯型倍半萜类化合物 (+)-5,8-dihydroxycalamenene，与先前已知的 13-epi-neoverrucosan-一起从苔草 Heteroscyphus planus 中分离出来。 5β-ol、斜胆碱 C 和 (+)-7-羟基木瓜烯及其绝对立体结构是通过化学转化、核磁共振光谱和 X 射线晶体学分析的组合建立的。这是从 Lophocoleaceae 中首次分离到 ent -2,3-secoaromadendrane 型倍半萜类化合物。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(94)00570-j

文献信息

• Efficient preparation of some biologically active substances from natural and nonnatural aromatic compounds by m-chloroperbenzoic acid oxidation
  作者：Yoshinori Asakawa、Reiko Matsuda、Motoo Tori、Masakazu Sono

  DOI：10.1021/jo00258a010

  日期：1988.11
• ASAKAWA, YOSHINORI;MATSUDA, REIKO;TORI, MOTOO;SONO, MASAKAZU, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 23, C. 5453-5457
  作者：ASAKAWA, YOSHINORI、MATSUDA, REIKO、TORI, MOTOO、SONO, MASAKAZU

  DOI：——

  日期：——