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dl-5-hydroxy-2-methyl-7-(2-heptyloxy)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
dl-5-hydroxy-2-methyl-7-(2-heptyloxy)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 77412-60-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dl-5-hydroxy-2-methyl-7-(2-heptyloxy)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
英文别名
d,l-5-Hydroxy-2-methyl-7-(2-heptyloxy)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrochinolin;7-heptan-2-yloxy-5-hydroxy-2-methyl-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one
CAS
77412-60-3
化学式
C
17
H
25
NO
3
mdl
——
分子量
291.39
InChiKey
JNJPQKLBIZOUJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
467.7±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.076±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
21
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.59
拓扑面积:
58.6
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
d,l-5,7-dihydroxy-2-methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
65510-99-8
C
10
H
11
NO
3
193.202
反应信息
作为反应物:
描述:
dl-5-hydroxy-2-methyl-7-(2-heptyloxy)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
在
盐酸
作用下, 以 mineral oil 、
甲酸乙酯
、
正戊烷
为溶剂, 生成 dl-1-Formyl-5-hydroxy-3-hydroxymethylene-2-methyl-7-(2-heptyloxy)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
参考文献:
名称:
Oximino-1-hydroxyoctahydrobenzo[c]quinolines and derivatives thereof
摘要:
9-氨基-1-羟基八氢苯并[c]喹啉衍生物的化学式为##STR1##及其药学上可接受的酸盐,其中R为氢、COR.sub.7或SO.sub.2R.sub.8,其中R.sub.7为氢、烷基,具有1至5个碳原子;烯基和炔基,每个具有2至6个碳原子;三氟甲基、苄基、呋喃基、噻吩基、吡啶基或R.sub.9C.sub.6H.sub.4,其中R.sub.9为H、NH.sub.2、F、Cl、Br、CH.sub.3或OCH.sub.3;R.sub.8为具有1至5个碳原子的烷基或R.sub.9C.sub.6H.sub.4;R.sub.1为氢、苄基、苯甲酰基、具有1至5个碳原子的烷酰基或--CO--(CH.sub.2).sub.p--NR.sub.2R.sub.3,其中p为0或1至4的整数;当单独考虑R.sub.2和R.sub.3时,R.sub.2和R.sub.3分别为氢或具有1至4个碳原子的烷基;当R.sub.2和R.sub.3与它们连接的氮一起形成选自哌啶基、吡咯基、吡咯啉基、吗啉基或N-烷基哌嗪基的5-或6元杂环时,R.sub.2和R.sub.3;R.sub.4为氢、具有1至6个碳原子的烷基或--(CH.sub.2).sub.z--C.sub.6H.sub.5,其中z为1至4的整数;R.sub.5为氢、甲基或乙基;R.sub.6为氢、--(CH.sub.2).sub.y-羧烷氧基,其中羧烷氧基中有1至4个碳原子,y为0或1至4的整数,羧苄氧基、甲酰基、具有2至5个碳原子的烷酰基、具有1至6个碳原子的烷基;--(CH.sub.2).sub.x--C.sub.6H.sub.5,其中x为1至4的整数;或--CO(CH.sub.2).sub.x-1--C.sub.6H.sub.5;Z为(a)具有1至9个碳原子的烷基;(b)-(alk.sub.1).sub.m-X-(alk.sub.2).sub.n-其中(alk.sub.1)和(alk.sub.2)均为具有1至9个碳原子的烷基,但要求(alk.sub.1)加(alk.sub.2)中的碳原子总和不大于9;m和n均为0或1;X为O、S、SO和SO.sub.2;W为氢、甲基、吡啶基、哌啶基,##STR2##其中W.sub.1选自羟基、氟和氯;以及##STR3##其中W.sub.2为氢或##STR4##为1至5的整数,b为0或1至5的整数;但要求a和b的总和不大于5;在哺乳动物中作为止痛药、镇静剂、抗恶心药、利尿剂、抗癫痫药、止泻药、镇咳药、治疗青光眼和其中间体时有用。
公开号:
US04309545A1
作为产物:
描述:
d,l-5,7-dihydroxy-2-methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
、
2-溴庚烷
生成
dl-5-hydroxy-2-methyl-7-(2-heptyloxy)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
参考文献:
名称:
JOHNSON, M. R.
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
——
作者:
DOI:
——
日期:
——
9-Amino-1-hydroxyoctahydrobenzo(c)quinolines and derivatives thereof
申请人:
PFIZER INC.
公开号:
EP0045171B1
公开(公告)日:
1985-02-13
US4260764A
申请人:
——
公开号:
US4260764A
公开(公告)日:
1981-04-07
US4309545A
申请人:
——
公开号:
US4309545A
公开(公告)日:
1982-01-05
US4378459A
申请人:
——
公开号:
US4378459A
公开(公告)日:
1983-03-29
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