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2-(3-aminophenyl)-6-methoxyquinoline | 132857-73-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-aminophenyl)-6-methoxyquinoline
英文别名
3-(6-methoxy-[2]quinolyl)-aniline;3-(6-Methoxy-[2]chinolyl)-anilin;3-(6-Methoxy-2-quinolyl)aniline;3-(6-methoxyquinolin-2-yl)aniline
2-(3-aminophenyl)-6-methoxyquinoline化学式
CAS
132857-73-9
化学式
C16H14N2O
mdl
——
分子量
250.3
InChiKey
GRHHCYXLOSCNKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    48.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-aminophenyl)-6-methoxyquinoline吡啶硫酸 作用下, 生成 3-amino-benzenesulfonic acid-[3-(6-methoxy-[2]quinolyl)-anilide]
    参考文献:
    名称:
    Koslow; Kos'minych, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 3122,3123;engl.Ausg.S.3160,3161
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-nitrocinnamaldehyde盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 生成 2-(3-aminophenyl)-6-methoxyquinoline
    参考文献:
    名称:
    v. Miller; Kinkelin, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 1916
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of New Diversely Linked Biquinoline Derivatives by Multicomponent Imino-Diels-Alder Cycloaddition and Intramolecular Friedel-Crafts Cyclization
    作者:Luis Saavedra、Vladimir Kouznetsov、Gabriel Vallejos C.、Margarita Gutierrez C.、Carlos Meléndez Gómez、Leonor Vargas Méndez、John Bermúdez Jaimes
    DOI:10.1055/s-0029-1218613
    日期:2010.2
    New and efficient routes for diversely linked 2,6′-, 2,7-, 2,2′-, or 2,8′-biquinoline derivatives are reported. These routes are based on the powerful methodologies of imino-Diels-Alder cycloaddition reactions and intramolecular Friedel-Crafts cyclization reactions. biquinoline derivatives - imino-Diels-Alder reactions - cycloadditions - intramolecular Friedel-Crafts reaction - cyclizations
    报道了新的和有效的途径,用于多样化连接的2,6'-,2,7'-,2,2'-或2,8'-联喹啉衍生物。这些路线基于亚氨基-Diels-Alder环加成反应和分子内Friedel-Crafts环化反应的强大方法。 双喹啉衍生物-亚氨基-狄尔斯-阿尔德反应-环加成反应-分子内Friedel-Crafts反应-环化
  • v. Miller; Kinkelin, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 1924
    作者:v. Miller、Kinkelin
    DOI:——
    日期:——
  • DE55009
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • 329. Attempts to find new antimalarials. Part XI. Some aminoalkylarylquinoline derivatives
    作者:F. C. Mathur、Robert Robinson
    DOI:10.1039/jr9340001520
    日期:——
  • v.Miller; Kinkelin, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 1923
    作者:v.Miller、Kinkelin
    DOI:——
    日期:——
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