6,6'-(((2-(methylthio)ethyl)azanediyl)bis(methylene))bis(2,4-di-tert-butylphenol) | 405065-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6'-(((2-(methylthio)ethyl)azanediyl)bis(methylene))bis(2,4-di-tert-butylphenol)
• 英文别名: H2L(SMe)；2,4-Ditert-butyl-6-[[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl-(2-methylsulfanylethyl)amino]methyl]phenol；2,4-ditert-butyl-6-[[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl-(2-methylsulfanylethyl)amino]methyl]phenol
• CAS: 405065-26-1
• 化学式: C₃₃H₅₃NO₂S
• 分子量: 527.855
• InChiKey: RKABMVBJDHYKSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-(((2-(methylthio)ethyl)azanediyl)bis(methylene))bis(2,4-di-tert-butylphenol) 、 四苄基锆 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  侧链配体结合亲和力对单位点氨基锆双酚配合物催化 1-己烯聚合链转移的影响

  摘要：

  使用五类锆胺双酚盐催化剂 Zr[tBu-ON(X)O]Bn2（其中 X = THF (1)、吡啶 (2)、NMe2 (3)、呋喃）进行 1-己烯聚合的动力学(4) 和 SMe (5)) 进行了研究，以揭示改变悬垂配体 X 的机械效应。 基于模型的方法使用多种数据集，包括单体消耗、分子量演变和端基采用分析来确定给定聚合过程中涉及的每个反应特定速率常数。1-5 的聚合机理相似，必要的基本反应步骤包括引发、正常增长、错误插入、错误插入恢复和链转移。后一个反应，链转移，在 1-3 中具有单体独立的 β-H 消除，在 4 和 5 中具有单体依赖的 β-H 转移。 ) × 10(-3) s(-1) 亚乙烯基和 (0.5-87) × 10(-4) s(-1) 亚乙烯基)。在链转移速率常数的对数与催化剂 1-3 的 Zr-X 键距之间发现了定量的构效关系。然而，一旦 Zr-X 键距进一步拉长，这种趋势就会被打破，就像催化剂

  DOI：

  10.1021/ja401474v
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(甲硫基)乙胺 、 2,4-二叔丁基苯酚 以 水 为溶剂， 反应 0.58h， 以30%的产率得到6,6'-(((2-(methylthio)ethyl)azanediyl)bis(methylene))bis(2,4-di-tert-butylphenol)
  参考文献：
  名称：

  侧链配体结合亲和力对单位点氨基锆双酚配合物催化 1-己烯聚合链转移的影响

  摘要：

  使用五类锆胺双酚盐催化剂 Zr[tBu-ON(X)O]Bn2（其中 X = THF (1)、吡啶 (2)、NMe2 (3)、呋喃）进行 1-己烯聚合的动力学(4) 和 SMe (5)) 进行了研究，以揭示改变悬垂配体 X 的机械效应。 基于模型的方法使用多种数据集，包括单体消耗、分子量演变和端基采用分析来确定给定聚合过程中涉及的每个反应特定速率常数。1-5 的聚合机理相似，必要的基本反应步骤包括引发、正常增长、错误插入、错误插入恢复和链转移。后一个反应，链转移，在 1-3 中具有单体独立的 β-H 消除，在 4 和 5 中具有单体依赖的 β-H 转移。 ) × 10(-3) s(-1) 亚乙烯基和 (0.5-87) × 10(-4) s(-1) 亚乙烯基)。在链转移速率常数的对数与催化剂 1-3 的 Zr-X 键距之间发现了定量的构效关系。然而，一旦 Zr-X 键距进一步拉长，这种趋势就会被打破，就像催化剂

  DOI：

  10.1021/ja401474v

文献信息

• [ONXO]-Type Amine Bis(phenolate) Zirconium and Hafnium Complexes as Extremely Active 1-Hexene Polymerization Catalysts
  作者：Edit Y. Tshuva、Stanislav Groysman、Israel Goldberg、Moshe Kol、Zeev Goldschmidt

  DOI：10.1021/om010493w

  日期：2002.2.1

  demonstrated. The high activity of the complexes is derived from the binding of the side-arm donor to the metal and is affected by its nature. The activity order of the zirconium complexes as a function of the side-arm donor was found to be OMe > NMe2 > SMe (5:2:1). The X-ray structures of all zirconium complexes were solved and revealed very similar binding of the [ONO] ligand cores to the metal. The distances

  直接从配体前体和相应的四苄基金属配合物以定量产率直接合成了几种胺双（酚盐）配体的[ONXO]型锆和ha二苄基配合物，其中X是位于悬臂上的杂原子供体。 ，O，S）。所有的配合物在1-己烯的聚合反应中均表现出显着的活性，生成高分子量的聚合物，在所采用的条件下，最高的活性是前所未有的。证实了意想不到的金属依赖性活性模式。配合物的高活性源自侧臂供体与金属的结合，并受其性质的影响。锆配合物的活性顺序随侧臂供体的关系而定为OMe> NMe 2> SMe（5：2：1）。解决了所有锆配合物的X射线结构，发现[ONO]配体核心与金属的结合非常相似。侧臂供体原子与锆之间的距离相对较长（Zr-O为2.45Å； Zr-N为2.59Å； Zr-S为2.86Å）。所有ha配​​合物的X射线结构也被解析，发现与锆类似物（Hf-O，2.45Å； Hf-N，2.56Å； Hf-S，2.84Å）密切相关。但是，发现the系列的活性顺序不同，即SMe>
• Synthesis and characterization of binuclear [ONXO]-type amine-bis(phenolate) copper(II) complexes
  作者：Elham Safaei、Maryam Rasouli、Thomas Weyhermüller、Eckhard Bill

  DOI：10.1016/j.ica.2011.04.048

  日期：2011.9

  Dimeric copper(II) complexes [(Cu2L2)-L-II] of a series of amine-bis(phenolate) ligands (H2L) bearing different non- or weakly coordinating side-arms such as ethyl (H2LEt), n-butyl (H2LBu), thiomethyl (H2LSMe) and hydroxyl (H2LOH) were synthesized. They were characterized by X-ray crystallography, UV-Vis, IR and magnetic susceptibility measurements. X-ray analysis revealed complexes in which Cu(II) centers are surrounded by three phenolate oxygen atoms, an amine nitrogen atom and thiomethyl and hydroxyl coordinating groups in Cu2L2SMe and Cu2L2OH, respectively. Two phenolate bridges hold both copper atoms together to form binuclear [(Cu2L2)-L-II] complexes. To the best of our knowledge, Cu center dot center dot center dot Cu distances and Cu-O-Cu bridge angles of these complexes are the smallest values, which have been reported for phenoxo-bridged copper complexes to date. Phenolate moieties of the copper complexes can be electrochemically oxidized to phenoxyl radicals. Magnetic studies show that Cu2L2Et and Cu2L2Bu are rare examples of phenolato-bridged Cu(II) dimer exhibiting ferromagnetic interaction (J = +26.62 and +38.65 cm (1) respectively). In addition, an antiferromagnetic exchange with J values of -65.88 and -2.77 cm (1) was found for Cu2L2SMe and Cu2L2OH, respectively. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.