bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-tert-butylphosphine | 1257067-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-tert-butylphosphine
• 英文别名: H2[tBu-OPO]；2,4-Ditert-butyl-6-[tert-butyl-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)phosphanyl]phenol；2,4-ditert-butyl-6-[tert-butyl-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)phosphanyl]phenol
• CAS: 1257067-03-0
• 化学式: C₃₂H₅₁O₂P
• 分子量: 498.73
• InChiKey: FVBDUFKQNHTBHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.3±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇二甲醚 、 bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-tert-butylphosphine 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  叔丁基膦桥联双酚盐配体的碱金属配合物

  摘要：

  描述了第1族金属与潜在的三齿双阴离子双酚盐膦配体的配位化学，该配体带有结合有磷的叔丁基。双（3,5-二叔丁基-2-羟基苯基）-叔丁基膦（H 2 [ t Bu-OPO]）在醚溶液中用两当量的n- BuLi，NaH或KH脱质子化产生相应的碱金属配合物{[ t Bu-OPO] M 2（solv）x } 2（M = Li，Na，K； solv = DME，THF）。锂衍生物的X射线衍射研究表明，二聚体结构包含两个[ t Bu-OPO] Li2（DME）单元通过两个D-Li键连接；每个[ t Bu-OPO] Li 2（DME）单体中的两个锂原子都被两个酚盐氧供体桥接，只有一个锂与磷供体配位。结果，{[ t Bu-OPO] Li 2 } 2中的Li 4 O 4部分构成三个连续的Li 2 O 2四方体，它们融合在开放的古巴结构中。{[ t Bu-OPO] Li 2（DME）} 2中磷供体与锂的配位作用也通过温度可变的31

  DOI：

  10.1021/om100495e
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4,6-二-叔-丁基苯酚 、 叔丁基二氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以58%的产率得到bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-tert-butylphosphine
  参考文献：
  名称：

  叔丁基膦桥联双酚盐配体的碱金属配合物

  摘要：

  描述了第1族金属与潜在的三齿双阴离子双酚盐膦配体的配位化学，该配体带有结合有磷的叔丁基。双（3,5-二叔丁基-2-羟基苯基）-叔丁基膦（H 2 [ t Bu-OPO]）在醚溶液中用两当量的n- BuLi，NaH或KH脱质子化产生相应的碱金属配合物{[ t Bu-OPO] M 2（solv）x } 2（M = Li，Na，K； solv = DME，THF）。锂衍生物的X射线衍射研究表明，二聚体结构包含两个[ t Bu-OPO] Li2（DME）单元通过两个D-Li键连接；每个[ t Bu-OPO] Li 2（DME）单体中的两个锂原子都被两个酚盐氧供体桥接，只有一个锂与磷供体配位。结果，{[ t Bu-OPO] Li 2 } 2中的Li 4 O 4部分构成三个连续的Li 2 O 2四方体，它们融合在开放的古巴结构中。{[ t Bu-OPO] Li 2（DME）} 2中磷供体与锂的配位作用也通过温度可变的31

  DOI：

  10.1021/om100495e

文献信息

• Aluminum complexes containing biphenolate phosphine ligands: synthesis and living ring-opening polymerization catalysis
  作者：Yu-Ning Chang、Pei-Ying Lee、Xue-Ru Zou、Han-Fan Huang、Yi-Wei Chen、Lan-Chang Liang

  DOI：10.1039/c6dt02143c

  日期：——

  This report describes the synthesis, structure, and reactivity of aluminum complexes containing tridentate biphenolate phosphine ligands of the type [RP(2-O-3,5-C6H2tBu2)2]2− (R = tBu (2a), Ph (2b)). Alkane elimination of AlMe3 with one equiv. of H2[2a] or H2[2b] in THF at 0 °C cleanly affords colorless crystalline [2a]AlMe(THF) (3a) and [2b]AlMe(THF) (3b), respectively. An X-ray diffraction study

  该报告描述了[RP（2-O-3,5-C 6 H 2 t Bu 2）2 ] 2−（R = t Bu（2a），Ph（2b））。一当量的烷烃消除AlMe 3。于0°C的H 2 [ 2a ]或H 2 [ 2b ]溶液干净地得到无色结晶的[ 2a ] AlMe（THF）（3a）和[ 2b ] AlMe（THF）（3b））， 分别。对3a的X射线衍射研究表明，它是5个配位THF结合的物质，其配位几何形状最好用三角双锥体描述，在轴向位置有磷供体和THF。用一个当量处理原位制备的或分离的甲基络合物3a，b。在甲苯或THF苄醇的生成其相应的benzyloxides [图2a，2b ]的Al（μ 2 -OCH 2 PH）} 2（4A，4B）。X射线衍射对4a的研究揭示了一种二聚体结构，其中铝的配位几何也与三齿2a一起变形为三角双锥体。配体被面部束缚。在一个当量的情况下 苯甲醇的配合物3a是ε-己内酯（ε-CL）和rac-丙交酯（rac
• Group 4 Complexes of a <i>tert</i>-Butylphosphine-Bridged Biphenolate Ligand
  作者：Lan-Chang Liang、Yu-Lin Hsu、Sheng-Ta Lin

  DOI：10.1021/ic102194z

  日期：2011.4.18

  The coordination chemistry of group 4 complexes supported by the tridentate, dianionic biphenolate phosphine ligand that carries a phosphorus-bound tert-butyl group, 2,2′-tert-butylphosphino-bis(4,6-di-tert-butylphenolate) ([tBu-OPO]2−), is described. Metathetical reactions of [tBu-OPO]Li2(DME)}2 with 2 or 1 equiv of TiCl4(THF)2 selectively produce [tBu-OPO]TiCl2(THF) (1a) and Ti[tBu-OPO]2 (2a), respectively

  由三齿，双阴离子biphenolate膦配体支持的组4种的复合物的配位化学携带磷结合的叔丁基，2,2'-叔-butylphosphino -双（4,6-二-叔-butylphenolate）（[吨卜-OPO] 2- ），进行说明。[ t Bu-OPO] Li 2（DME）} 2与2或1当量的TiCl 4（THF）2的复分解反应选择性地产生[ t Bu-OPO] TiCl 2（THF）（1a）和Ti [ t Bu -OPO] 2（2a）， 分别。Ti（O i Pr）4与2或1当量的H 2 [ t Bu-OPO]的质子分解分别干净地产生2a和[ t Bu-OPO] Ti（O i Pr）2（3a）。可替代地，复合物1a可以由2a与1当量的TiCl 4（THF）2的混合来制备。用2当量的NaO t Bu处理1a得到[ t Bu-OPO] Ti（O t Bu）2（4a）。相反，[ZrCl 4（THF）
• Synthesis and Structural Characterization of Zinc Complexes that Contain Chelating Phenolate Phosphane Ligands
  作者：Lan‐Chang Liang、Huan‐Yu Shih、Han‐Sheng Chen、Sheng‐Ta Lin

  DOI：10.1002/ejic.201100952

  日期：2012.1

  The preparation and characterization of zinc complexes supported by potentially tridentate biphenolate phosphane ligands are reported. The in situ prepared dilithium complexes of 2,2′-tert-butylphosphanylbis(4,6-di-tert-butylphenolate) ([LtBu]2–) and 2,2′-phenylphosphanylbis(4,6-di-tert-butylphenolate) ([LPh]2–) react with ZnCl2 in tetrahydrofuran (THF) to produce lithium zincates Zn[LtBuLi(THF)]2

  报道了由潜在的三齿双酚膦配体支持的锌配合物的制备和表征。原位制备的 2,2'-叔丁基膦酰双（4,6-二叔丁基苯酚酸酯）（[LtBu]2-）和 2,2'-苯基膦酰双（4,6-二叔丁基苯酚酸酯）的二锂配合物) ([LPh]2–) 在四氢呋喃 (THF) 中与 ZnCl2 反应，分别生成锌酸锂 Zn[LtBuLi(THF)]2 和 Zn[LPhLi(THF)]2，无论起始材料的化学计量如何。ZnEt2 与一当量的烷烃消除反应。H2LtBu 或 H2LPh 在 THF 中生成 Zn2(LtBu)2(THF) 或 Zn2(LPh)2(THF)2，而那些采用两个等价物的。的质子配体分别提供 Zn(LtBuH)2(MeCN) 或 Zn(LPhH)2(MeCN)。展示了 Zn[LtBuLi(THF)]2、Zn2(LtBu)2(THF)、Zn2(LPh)2(THF)2 和 Zn(LtBuH)2(MeCN)的
• Alkali Metal Complexes of a <i>tert</i>-Butylphosphine-Bridged Biphenolate Ligand
  作者：Yu-Lin Hsu、Lan-Chang Liang

  DOI：10.1021/om100495e

  日期：2010.12.13

  coordinated DME. The potassium complex also contains two [tBu-OPO]K2(THF)2 moieties linked with two dative O−K bridges; the structure of the monomeric [tBu-OPO]K2(THF)2 unit, however, is markedly distinct from those of its lighter congeners. In addition to the anticipated fac-coordination from the heteroatoms in the biphenolate phosphine ligand, one of the potassium atoms in monomeric [tBu-OPO]K2(THF)2

  描述了第1族金属与潜在的三齿双阴离子双酚盐膦配体的配位化学，该配体带有结合有磷的叔丁基。双（3,5-二叔丁基-2-羟基苯基）-叔丁基膦（H 2 [ t Bu-OPO]）在醚溶液中用两当量的n- BuLi，NaH或KH脱质子化产生相应的碱金属配合物[ t Bu-OPO] M 2（solv）x } 2（M = Li，Na，K； solv = DME，THF）。锂衍生物的X射线衍射研究表明，二聚体结构包含两个[ t Bu-OPO] Li2（DME）单元通过两个D-Li键连接；每个[ t Bu-OPO] Li 2（DME）单体中的两个锂原子都被两个酚盐氧供体桥接，只有一个锂与磷供体配位。结果，[ t Bu-OPO] Li 2 } 2中的Li 4 O 4部分构成三个连续的Li 2 O 2四方体，它们融合在开放的古巴结构中。[ t Bu-OPO] Li 2（DME）} 2中磷供体与锂的配位作用也通过温度可变的31