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(2Z,5R,6E)-7-(2-nitrophenyl)hepta-2,6-diene-1,5-diol | 1443831-22-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2Z,5R,6E)-7-(2-nitrophenyl)hepta-2,6-diene-1,5-diol
英文别名
——
(2Z,5R,6E)-7-(2-nitrophenyl)hepta-2,6-diene-1,5-diol化学式
CAS
1443831-22-8
化学式
C13H15NO4
mdl
——
分子量
249.266
InChiKey
SKYPVPOQEJXPPH-YSTNWZAKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    86.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2Z,5R,6E)-7-(2-nitrophenyl)hepta-2,6-diene-1,5-diol 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 碘苯二乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以78%的产率得到(R)-6-[(E)-2-(2-nitrophenyl)ethenyl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    对映体纯的烯丙基硼酸酯作为多功能试剂,用于对映异构合成含二氢-α-吡喃酮的天然产物
    摘要:
    摘要 提出了一种短而有效的对映异构和非对映异构选择性合成方法,该合成方法涉及二氢-α-吡喃酮天然产物类别的不同代表,包括Goniothalamin,Massiia lactone,parasorbic acid和一些衍生物的对映异构体。它基于对映体纯的α-手性烯丙基硼酸酯在烯丙基加成中的应用。 提出了一种短而有效的对映异构和非对映异构选择性合成方法,该合成方法涉及二氢-α-吡喃酮天然产物类别的不同代表,包括Goniothalamin,Massiia lactone,parasorbic acid和一些衍生物的对映异构体。它基于对映体纯的α-手性烯丙基硼酸酯在烯丙基加成中的应用。
    DOI:
    10.1055/s-0032-1318440
  • 作为产物:
    描述:
    2-nitrocinnamaldehyde(2S,4'R,5'R)-2-[4',5'-bis(methoxydiphenylmethyl)-1',3',2'-dioxaborolan-2'-yl]but-3-en-1-ol二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以93%的产率得到(2Z,5R,6E)-7-(2-nitrophenyl)hepta-2,6-diene-1,5-diol
    参考文献:
    名称:
    对映体纯的烯丙基硼酸酯作为多功能试剂,用于对映异构合成含二氢-α-吡喃酮的天然产物
    摘要:
    摘要 提出了一种短而有效的对映异构和非对映异构选择性合成方法,该合成方法涉及二氢-α-吡喃酮天然产物类别的不同代表,包括Goniothalamin,Massiia lactone,parasorbic acid和一些衍生物的对映异构体。它基于对映体纯的α-手性烯丙基硼酸酯在烯丙基加成中的应用。 提出了一种短而有效的对映异构和非对映异构选择性合成方法,该合成方法涉及二氢-α-吡喃酮天然产物类别的不同代表,包括Goniothalamin,Massiia lactone,parasorbic acid和一些衍生物的对映异构体。它基于对映体纯的α-手性烯丙基硼酸酯在烯丙基加成中的应用。
    DOI:
    10.1055/s-0032-1318440
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文献信息

  • Enantiomerically Pure Allylboronic Esters as Versatile Reagents in the Enantioselective Synthesis of Dihydro-α-pyrone-Containing Natural Products
    作者:Jörg Pietruszka、Sean Bartlett、Dietrich Böse、Daniel Ghori、Bastian Mechsner
    DOI:10.1055/s-0032-1318440
    日期:——
    Abstract A short and efficient enantio- and diastereoselective synthesis­ of different representatives from the class of dihydro-α-pyrone natural products, including both enantiomers of goniothalamin, massoia lactone, parasorbic acid, and some derivatives is presented. It is based on the application of enantiopure α-chiral allylboronic esters in allyl additions. A short and efficient enantio- and diastereoselective
    摘要 提出了一种短而有效的对映异构和非对映异构选择性合成方法,该合成方法涉及二氢-α-吡喃酮天然产物类别的不同代表,包括Goniothalamin,Massiia lactone,parasorbic acid和一些衍生物的对映异构体。它基于对映体纯的α-手性烯丙基硼酸酯在烯丙基加成中的应用。 提出了一种短而有效的对映异构和非对映异构选择性合成方法,该合成方法涉及二氢-α-吡喃酮天然产物类别的不同代表,包括Goniothalamin,Massiia lactone,parasorbic acid和一些衍生物的对映异构体。它基于对映体纯的α-手性烯丙基硼酸酯在烯丙基加成中的应用。
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