(R)-6-[(E)-2-(2-nitrophenyl)ethenyl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one | 875433-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-6-[(E)-2-(2-nitrophenyl)ethenyl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: (2R)-2-[(E)-2-(2-nitrophenyl)ethenyl]-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 875433-92-4
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₄
• 分子量: 245.235
• InChiKey: OKVNVWGVZDIHCU-ANYFNZRUSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-[(E)-2-(2-nitrophenyl)ethenyl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到(2R)-2-[(E)-2-(2-aminophenyl)ethenyl]-2,3-dihydropyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  Semisynthesis and Antitumor Activities of New Styryl-Lactone Derivatives

  摘要：

  通过化学修饰和半合成的方法，制备了 19 种天然化合物 goniothalamin（1）的新衍生物（2-20）。在体外评估了这些衍生物和香豆素对人类肿瘤细胞系的抗肿瘤活性，其中大多数对 HL-60 癌细胞有抑制作用。衍生物 10-硝基-goniothalamin（2）和 10-氨基-goniothalamin（4）对人胃癌 SGC-7901 细胞的选择性抑制浓度（IC50）分别为 1.10 和 1.14 μg/ml，而作为阳性对照的依托泊苷（vp-16）的选择性抑制浓度为 6.07 μg/ml。最后，通过计算相加的近似有机片段 logP 值，评估了这些衍生物分子的分配系数 logP（π 值）。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.1387
• 作为产物：
  描述：

  2-nitrocinnamaldehyde 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (R)-6-[(E)-2-(2-nitrophenyl)ethenyl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的烯丙基硼酸酯作为多功能试剂，用于对映异构合成含二氢-α-吡喃酮的天然产物

  摘要：

  摘要 提出了一种短而有效的对映异构和非对映异构选择性合成方法，该合成方法涉及二氢-α-吡喃酮天然产物类别的不同代表，包括Goniothalamin，Massiia lactone，parasorbic acid和一些衍生物的对映异构体。它基于对映体纯的α-手性烯丙基硼酸酯在烯丙基加成中的应用。 提出了一种短而有效的对映异构和非对映异构选择性合成方法，该合成方法涉及二氢-α-吡喃酮天然产物类别的不同代表，包括Goniothalamin，Massiia lactone，parasorbic acid和一些衍生物的对映异构体。它基于对映体纯的α-手性烯丙基硼酸酯在烯丙基加成中的应用。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318440