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N,N-diisopropyl-2-oxocyclohex-2-enecarboxamide | 292043-64-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N,N-diisopropyl-2-oxocyclohex-2-enecarboxamide
英文别名
6-oxo-N,N-di(propan-2-yl)cyclohexene-1-carboxamide
N,N-diisopropyl-2-oxocyclohex-2-enecarboxamide化学式
CAS
292043-64-2
化学式
C13H21NO2
mdl
——
分子量
223.315
InChiKey
GIWZBVFJSBVUNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-diisopropyl-2-oxocyclohex-2-enecarboxamide环戊烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 104.0h, 以12%的产率得到3,3-dimethyl-2-isopropyl-1,5-dioxo-2-azaspiro[3,5]nonane
    参考文献:
    名称:
    [2 + 2] 2-烯基羧酰胺基-2-环烯-1-酮的光环加成和光重排
    摘要:
    虽然烯烃与2-羧酰胺基环-2-戊-1-烯的分子间光环加成反应不是一个有效的过程,但是2-烯基羧酰胺基-2-环烯-1-酮的光解作用会导致区域和立体特异性产生更快的[2 + 2]分子内反应并因此生成相应的环丁烷。然而,涉及三个不同的分子内H吸收过程的光重排与观察到的环加成竞争。为了解释结果,我们提出了不同的失活途径可用于激发态,具体取决于起始材料中存在的构象异构体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00366-5
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-diisopropyl-2-oxocyclohexanecarboxamide 在 copper diacetate 、 lead acetate 作用下, 以 为溶剂, 以34%的产率得到N,N-diisopropyl-2-oxocyclohex-2-enecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    [2 + 2] 2-烯基羧酰胺基-2-环烯-1-酮的光环加成和光重排
    摘要:
    虽然烯烃与2-羧酰胺基环-2-戊-1-烯的分子间光环加成反应不是一个有效的过程,但是2-烯基羧酰胺基-2-环烯-1-酮的光解作用会导致区域和立体特异性产生更快的[2 + 2]分子内反应并因此生成相应的环丁烷。然而,涉及三个不同的分子内H吸收过程的光重排与观察到的环加成竞争。为了解释结果,我们提出了不同的失活途径可用于激发态,具体取决于起始材料中存在的构象异构体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00366-5
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