1,4-bis((4-aminophenyl)amino)anthrancene-9,10-dione | 2944-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,4-bis((4-aminophenyl)amino)anthrancene-9,10-dione
• 英文别名: 1,4-bis(p-aminophenylamino)anthraquinone；1.4-Bis-(p-amino-phenylamino)-anthrachinon；1,4-Bis[(4-aminophenyl)amino]-9,10-dihydroanthracene-9,10-dione；1,4-bis(4-aminoanilino)anthracene-9,10-dione
• CAS: 2944-29-8
• 化学式: C₂₆H₂₀N₄O₂
• 分子量: 420.47
• InChiKey: KMUYFDFGRRIRQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  690.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis((4-aminophenyl)amino)anthrancene-9,10-dione 、 4-[(4-Anilino-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-5-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonic acid 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.5h， 以56.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种颜色令人惊讶的新型H酸单偶氮蒽醌活性染料

  摘要：

  以1,4-双（（4-氨基苯基）氨基）蒽-9,10-二酮为重氮组分和1-氨基-8-萘酚-3为原料，得到了一种新型的同时含有单偶氮和蒽醌发色团的活性染料，以6-二磺酸（H-酸）衍生物为偶合组分。通过UV-Vis，IR，MS，1 H NMR和13 C NMR表征染料。结果表明，该染料的最大吸收波长均为590 nm左右，表明它们是一种蓝色染料。1 H NMR和1313 C NMR结果表明，染料结构中存在两种互变异构现象，蒽醌环与苯基偶氮键之间形成了新的共轭体系。密度泛函理论（DFT）的计算也证明了形成新的较大共轭体系的产生，蓝色是由该体系生成的。染料在棉布上的固色率超过88％，日晒牢度达到5级。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2015.07.001
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二羟基蒽醌 在 盐酸 、 硼酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 甲乙醚 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1,4-bis((4-aminophenyl)amino)anthrancene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  一种颜色令人惊讶的新型H酸单偶氮蒽醌活性染料

  摘要：

  以1,4-双（（4-氨基苯基）氨基）蒽-9,10-二酮为重氮组分和1-氨基-8-萘酚-3为原料，得到了一种新型的同时含有单偶氮和蒽醌发色团的活性染料，以6-二磺酸（H-酸）衍生物为偶合组分。通过UV-Vis，IR，MS，1 H NMR和13 C NMR表征染料。结果表明，该染料的最大吸收波长均为590 nm左右，表明它们是一种蓝色染料。1 H NMR和1313 C NMR结果表明，染料结构中存在两种互变异构现象，蒽醌环与苯基偶氮键之间形成了新的共轭体系。密度泛函理论（DFT）的计算也证明了形成新的较大共轭体系的产生，蓝色是由该体系生成的。染料在棉布上的固色率超过88％，日晒牢度达到5级。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2015.07.001

文献信息

• 蒽醌偶氮型活性染料
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN104693836B

  公开（公告）日：2017-07-21

  一种蒽醌偶氮型活性染料(具有通式Ⅰ的结构)，该染料分子结构中含有偶氮基、蒽醌环与活性基，结合偶氮和蒽醌发色体各自的优点，具有较好的光稳定性，为光稳定性能好的活性染料开发提供了新的途径。
• DE586880
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US3971740A
  申请人：——

  公开号：US3971740A

  公开（公告）日：1976-07-27
• CN115368255
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A new kind of H-acid monoazo-anthraquinone reactive dyes with surprising colour
  作者：Bin Shan、Xing Tong、Wei Xiong、Wenzhu Qiu、Bingtao Tang、Rongwen Lu、Wei Ma、Yi Luo、Shufen Zhang

  DOI：10.1016/j.dyepig.2015.07.001

  日期：2015.12

  were a kind of blue dyes. 1H NMR and 13C NMR results revealed that there were two kinds of tautomerisms in dye structure and a new conjugated system formed between the anthraquinone ring and the phenyl azo linkage. Density functional theory (DFT) calculations also proved the formation of the new larger conjugated system from which the blue colour was generated. The fixations of the dyes on cotton were

  以1,4-双（（4-氨基苯基）氨基）蒽-9,10-二酮为重氮组分和1-氨基-8-萘酚-3为原料，得到了一种新型的同时含有单偶氮和蒽醌发色团的活性染料，以6-二磺酸（H-酸）衍生物为偶合组分。通过UV-Vis，IR，MS，1 H NMR和13 C NMR表征染料。结果表明，该染料的最大吸收波长均为590 nm左右，表明它们是一种蓝色染料。1 H NMR和1313 C NMR结果表明，染料结构中存在两种互变异构现象，蒽醌环与苯基偶氮键之间形成了新的共轭体系。密度泛函理论（DFT）的计算也证明了形成新的较大共轭体系的产生，蓝色是由该体系生成的。染料在棉布上的固色率超过88％，日晒牢度达到5级。