2-tert.-Butyl-4-nitro-anisol | 15353-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert.-Butyl-4-nitro-anisol
• 英文别名: 2-Tert-butyl-1-methoxy-4-nitrobenzene
• CAS: 15353-20-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• mdl: MFCD21986679
• 分子量: 209.245
• InChiKey: AIYZQINRDXVONY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert.-Butyl-4-nitro-anisol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 38.0h， 生成 1-(3-tert-butyl-4-methoxyphenyl)dihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶芳基尿嘧啶抑制剂的合成和生物学表征：发现 ABT-072，一种具有良好口服生物利用度的反式二苯乙烯类似物

  摘要：

  ABT-072 是一种非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂，它是作为确定用于治疗 HCV 感染的新型直接抗病毒药物 (DAA) 计划的一部分而被发现的。这种化合物是在改进原始先导抑制剂1的药物化学努力中发现的，我们在之前的出版物中对此进行了描述。在酰胺键的替换1具有反式烯烃导致改善的化合物的渗透性和溶解性和在临床前物种提供好得多的药代动力学性质。1中的二氢尿嘧啶替代物N-连接的尿嘧啶在基因型 1 复制子测定中提供了更好的效力。1 期临床研究的结果支持在 HCV 感染患者中每天口服一次 ABT-072。一项将 ABT-072 与 HCV 蛋白酶抑制剂 ABT-450 相结合的 2 期临床研究在 11 名接受治疗的患者中，有 10 名在给药后 24 周（SVR 24）提供了持续的病毒学应答。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01630
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 硝酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 环己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-tert.-Butyl-4-nitro-anisol
  参考文献：
  名称：

  丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶芳基尿嘧啶抑制剂的合成和生物学表征：发现 ABT-072，一种具有良好口服生物利用度的反式二苯乙烯类似物

  摘要：

  ABT-072 是一种非核苷 HCV NS5B 聚合酶抑制剂，它是作为确定用于治疗 HCV 感染的新型直接抗病毒药物 (DAA) 计划的一部分而被发现的。这种化合物是在改进原始先导抑制剂1的药物化学努力中发现的，我们在之前的出版物中对此进行了描述。在酰胺键的替换1具有反式烯烃导致改善的化合物的渗透性和溶解性和在临床前物种提供好得多的药代动力学性质。1中的二氢尿嘧啶替代物N-连接的尿嘧啶在基因型 1 复制子测定中提供了更好的效力。1 期临床研究的结果支持在 HCV 感染患者中每天口服一次 ABT-072。一项将 ABT-072 与 HCV 蛋白酶抑制剂 ABT-450 相结合的 2 期临床研究在 11 名接受治疗的患者中，有 10 名在给药后 24 周（SVR 24）提供了持续的病毒学应答。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01630

文献信息

• Compounds, pharmaceutical compositions and methods for use in treating metabolic disorders
  申请人：Akerman Michelle

  公开号：US20070142384A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention provides compounds useful, for example, for modulating insulin levels in a subject and that have the general formula Q-L 1 -P-L 2 -M-X-L 3 -A wherein the definitions of the variables Q, L 1 , P, L 2 , M, X, L 3 and A are provided herein. The present invention also provides compositions and methods for use of the compounds, for instance, for treatment of type II diabetes.

  本发明提供了一些化合物，例如用于调节受试者胰岛素水平的化合物，其具有以下一般式Q-L1-P-L2-M-X-L3-A，其中变量Q、L1、P、L2、M、X、L3和A的定义在此处提供。本发明还提供了该化合物的组合物和使用该化合物的方法，例如治疗II型糖尿病。
• Anti-Infective Agents and Uses Thereof
  申请人：Wagner Rolf

  公开号：US20110070193A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

  本发明涉及：(a) 包括抑制HCV的化合物及其盐等；(b) 用于制备这些化合物和盐的中间体；(c) 包括这些化合物和盐的组合物；(d) 制备这些中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这些化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包含这些化合物、盐和组合物的试剂盒。
• ANTI-INFECTIVE AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Wagner Rolf

  公开号：US20120213733A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

  本发明涉及：(a) 包括抑制HCV的化合物及其盐；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包含这种化合物和盐的组合物；(d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包括这种化合物、盐和组合物的试剂盒。
• Uracil or thymine derivative for treating hepatitis c
  申请人：AbbVie Bahamas Ltd.

  公开号：EP2725015A1

  公开（公告）日：2014-04-30

  This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; and (e) use of such compounds, salts, and compositions.

  本发明涉及：(a) 除其他外能抑制 HCV 的化合物及其盐类；(b) 用于制备此类化合物和盐类的中间体；(c) 包含此类化合物和盐类的组合物；(d) 制备此类中间体、化合物、盐类和组合物的方法；以及 (e) 此类化合物、盐类和组合物的用途。
• Detecting targets using mass tags and mass spectrometry
  申请人：Ventana Medical Systems, Inc.

  公开号：US10883999B2

  公开（公告）日：2021-01-05

  Particular disclosed embodiments disclosed herein concern using a one or more various mass tags, which can be specifically deposited at targets through direct or indirect enzymatic-catalyzed transformation, to provide a method for identifying targets in tissue samples. The mass tags may be labeled with stable isotopes to produce mass tags having the same chemical structure but different masses. Mass codes produced by ionizing the mass tags are detected and/or quantified using mass spectrometry. The method can be used for multiplexed detection of multiple targets in a particular sample. In some embodiments, a map divided into sections representing sections of the tissue sample may be prepared, with the map sections including data corresponding to quantification data wherein the size of a mass peak is determined and correlated with the amount of a target for the corresponding tissue sample section.

  本文所公开的具体实施方案涉及使用一种或多种不同的质量标记，通过直接或间接的酶催化转化特异性地沉积在靶标上，从而提供一种识别组织样本中靶标的方法。质量标签可以用稳定同位素标记，以产生化学结构相同但质量不同的质量标签。通过电离质量标签产生的质量代码可使用质谱法进行检测和/或定量。该方法可用于特定样品中多个目标的多重检测。在某些实施方案中，可制备代表组织样本切片的图谱，图谱切片包括与定量数据相对应的数据，其中质量峰的大小被确定并与相应组织样本切片的靶标量相关联。