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1-Cyclohexenyl-1,3-dimethyl-2-buten-1-ol | 38552-82-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Cyclohexenyl-1,3-dimethyl-2-buten-1-ol
英文别名
2-(Cyclohexen-1-yl)-4-methylpent-3-en-2-ol;2-(cyclohexen-1-yl)-4-methylpent-3-en-2-ol
1-Cyclohexenyl-1,3-dimethyl-2-buten-1-ol化学式
CAS
38552-82-8
化学式
C12H20O
mdl
——
分子量
180.29
InChiKey
LMWKLSAFIJFXOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis(2-methyl-1-propenyl)zinc 、 乙酰基环已烯titanium(IV) isopropylate 、 (R,R)-1,2-cyclohexyl-bis(sulfonamide) derivative 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.17h, 以70%的产率得到1-Cyclohexenyl-1,3-dimethyl-2-buten-1-ol
    参考文献:
    名称:
    酮的催化不对称乙烯基化和二烯基化
    摘要:
    报告了酮催化不对称乙烯基化的长期问题的解决方案。乙烯基锌试剂是通过末端炔烃的氢锆化,然后金属转移为锌而产生的。在我们的催化剂(由双(磺酰胺)二醇配体 (1) 和四异丙醇钛原位形成)存在下,乙烯基锌试剂与具有对映选择性(通常 >90%)的各种酮和烯酮发生 1,2-加成) 和高收益。该方法可耐受官能团,包括烷基、芳基和乙烯基卤化物、酯、甲硅烷基保护的醇、硫化物和烯烃。因此,可以制备带有多种官能团的对映体富集的叔烯丙醇。还发现 2,2-二取代的乙烯基锌试剂,无法通过氢化锆化作用获得的取代模式,可以添加到具有高对映选择性的酮中以生成三取代的烯丙醇。此外,我们已经开发出在我们的催化剂存在下二烯基与酮的不对称加成。该方法能够以高产率合成二烯醇,对映选择性高达 94%。
    DOI:
    10.1021/ja0425740
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文献信息

  • Boccara,N.; Maitte,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 1448 - 1462
    作者:Boccara,N.、Maitte,P.
    DOI:——
    日期:——
  • Catalytic Asymmetric Vinylation and Dienylation of Ketones
    作者:Hongmei Li、Patrick J. Walsh
    DOI:10.1021/ja0425740
    日期:2005.6.1
    tolerant of functional groups, including alkyl, aryl and vinyl halides, esters, silyl protected alcohols, sulfides, and alkenes. Thus, enantioenriched tertiary allylic alcohols bearing a variety of functional groups can be prepared. It has also been found that 2,2-disubstituted vinylzinc reagents, substitution patterns not accessible through hydrozirconation, can be added to ketones with high enantioselectivities
    报告了酮催化不对称乙烯基化的长期问题的解决方案。乙烯基锌试剂是通过末端炔烃的氢锆化,然后金属转移为锌而产生的。在我们的催化剂(由双(磺酰胺)二醇配体 (1) 和四异丙醇钛原位形成)存在下,乙烯基锌试剂与具有对映选择性(通常 >90%)的各种酮和烯酮发生 1,2-加成) 和高收益。该方法可耐受官能团,包括烷基、芳基和乙烯基卤化物、酯、甲硅烷基保护的醇、硫化物和烯烃。因此,可以制备带有多种官能团的对映体富集的叔烯丙醇。还发现 2,2-二取代的乙烯基锌试剂,无法通过氢化锆化作用获得的取代模式,可以添加到具有高对映选择性的酮中以生成三取代的烯丙醇。此外,我们已经开发出在我们的催化剂存在下二烯基与酮的不对称加成。该方法能够以高产率合成二烯醇,对映选择性高达 94%。
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