2-N-(3,5-di-tert-butyl-4-oxo-2,5-cyclohexadienylidene)aminopyrazine-4-oxide | 114527-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-N-(3,5-di-tert-butyl-4-oxo-2,5-cyclohexadienylidene)aminopyrazine-4-oxide
• 英文别名: 2,6-Ditert-butyl-4-(4-oxidopyrazin-4-ium-2-yl)iminocyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 114527-64-9
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₂
• 分子量: 313.4
• InChiKey: IWTIFUQXNGYHTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-(3,5-di-tert-butyl-4-oxo-2,5-cyclohexadienylidene)aminopyrazine-4-oxide 、 二乙基羟胺 生成 2-N-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)aminopyrazine-4-oxide
  参考文献：
  名称：

  ABEH, KAORU;TAFUSA, FUDZIO;MINAGAVA, DZYUNITI;MANABEH, JOSITEHRU

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-pyrazinylimino-2,5-cyclohexadien-1-one 在 m-chloroperoxybenzoic acid 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-N-(3,5-di-tert-butyl-4-oxo-2,5-cyclohexadienylidene)aminopyrazine-4-oxide
  参考文献：
  名称：

  N-pyrazinyl substituted P-aminophenols

  摘要：

  揭示了以下化合物的结构公式：##STR1## 其中：R.sup.1是较低的烷基基团；R.sup.2和R.sup.3分别是氢或较低的烷基或R.sup.2和R.sup.3结合可形成-（CH.sub.2(.sub.4)-或-CH.dbd.CH-CH.dbd.CH-；α是一个含有1至3个异原子（选自氮、氧和硫的群）的5-或6成员杂环芳基环，或者是吡唑啉-N-氧化物环、吡嗪啉-N-氧化物环或嘧啶-N-氧化物环基团，其中这些异杂环芳基环可选择地具有1至3个选自较低烷基、卤素、苯基、较低烷氧羰基、氨基、较低烷氧基和羟基较低烷基的取代基，但前提是所述的5-或6-成员杂环芳基环不是噻唑基、异噻唑基、吡啶基或1,3,5-三嗪基团；或其盐。这些化合物及其盐具有抗炎活性和抑制脂氧合酶活性。

  公开号：

  US04868183A1

文献信息

• p-Aminophenol derivatives
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.

  公开号：EP0254259A2

  公开（公告）日：1988-01-27

  Disclosed are compounds of the formula wherein: R1 is a lower alkyl group; R2 and R3 are each hydrogen or lower alkyl or R2 and R3 taken together may form -(CH2)4-or -CH = CH-CH = CH-; a is a 5-or 6-membered heteroaromatic ring group containing 1 to 3 hetero-atoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur, or a pyrazine-N-oxide ring, pyridazine-N-oxide ring or pyrimidine-N-oxide ring group, wherein each of these heteroaromatic ring groups may optionally have 1 to 3 substituents selected from the group consisting of a lower alkyl, halogen, phenyl, lower alkoxycarbonyl, amino, lower alkoxy and hydroxy-lower alkyl, with the proviso that said 5-or 6- membered heteroaromatic ring group is not thiazolyl, isothiazolyl, pyridyl or 1,3,5-triazinyl group; or salts thereof. These compounds-and salts thereof have anti-inflammatory activity and lipoxygenase- inhibitory activity.

  公开了式中的化合物 其中 R1 是低级烷基； R2和R3各自为氢或低级烷基，或R2和R3合在一起可形成-(CH2)4-或-CH = CH-CH = CH-； a 是 5 或 6 元杂芳环基团，含有 1 至 3 个选自氮、氧和硫的杂原子，或吡嗪-N-氧化 环、哒嗪-N-氧化环或嘧啶-N-氧化环基团、其中每个杂芳香环基可任选具有 1 至 3 个取代基，这些取代基可从低级烷基、卤素、苯基、低级烷氧基羰基、氨基、低级烷氧基和羟基-低级烷基组成的组中选出，但前提是所述 5 或 6 位杂芳香环基不是噻唑基、异噻唑基、吡啶基或 1，3，5-三嗪基；或其盐类。这些化合物及其盐类具有抗炎活性和抑制脂氧合酶的活性。
• KANAI, KENICHI;GOTO, KIYOTO;HASHIMOTO, KINJI
  作者：KANAI, KENICHI、GOTO, KIYOTO、HASHIMOTO, KINJI

  DOI：——

  日期：——
• ABEH, KAORU;TAFUSA, FUDZIO;MINAGAVA, DZYUNITI;MANABEH, JOSITEHRU
  作者：ABEH, KAORU、TAFUSA, FUDZIO、MINAGAVA, DZYUNITI、MANABEH, JOSITEHRU

  DOI：——

  日期：——
• US4868183A
  申请人：——

  公开号：US4868183A

  公开（公告）日：1989-09-19
• US5059598A
  申请人：——

  公开号：US5059598A

  公开（公告）日：1991-10-22